4-phenoxyphenyl acetate | 19082-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-phenoxyphenyl acetate
• 英文别名: (4-phenoxyphenyl) acetate
• CAS: 19082-52-1
• 化学式: C₁₄H₁₂O₃
• 分子量: 228.247
• InChiKey: WHODZHGGQVLWBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenoxyphenyl acetate 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 4-苯氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of 4-Aryloxyphenols

  摘要：

  本文介绍了一种通过预成苯酚的同系物制备 4-芳氧基苯酚的简便方法。将各种 4-取代苯酚与 4-氟苯甲醛 (8) 或 4-氟苯乙酮 (9) 缩合，可得到相应的 4-芳氧基苯甲醛 10 和苯乙酮 11，收率为 70-93%。用 3-氯过氧苯甲酸（MCPBA）对这些材料进行拜耳-维里格氧化，可得到相应的 4-甲氧基和 4-乙酰氧基苯基醚，这些醚无需纯化即可水解为所需的 4-芳氧基苯酚 12，收率为 72-94%。 4-氟苯甲醛（8）和 4-氟苯乙酮（9）在合成上等同于 a4 umpoled 合成物 6。此外，还介绍了从芳香族二元醇制备 4,4′-[芳基双（氧）]双酚的方法的扩展。将各种芳香族二元醇与 8 或 9 缩合，可得到相应的 4,4′-[芳基双（氧）]双苯甲醚 15 和苯乙酮 16，收率为 71-89%。用 MCPBA 对这些化合物进行 Baeyer-Villiger 氧化，可得到所需的 4,4′-[芳基双（氧）]双苯双甲酸酯 17 和双乙酸酯 18，收率为 67-84%。水解这些化合物可得到所需的 4,4′-[芳基双（氧）]双酚 19，收率为 70-91%。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26381
• 作为产物：
  描述：

  4'-苯氧基苯乙酮 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4-phenoxyphenyl acetate
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Method for the Preparation of 4-Aryloxyphenols

  摘要：

  本文介绍了一种通过预成苯酚的同系物制备 4-芳氧基苯酚的简便方法。将各种 4-取代苯酚与 4-氟苯甲醛 (8) 或 4-氟苯乙酮 (9) 缩合，可得到相应的 4-芳氧基苯甲醛 10 和苯乙酮 11，收率为 70-93%。用 3-氯过氧苯甲酸（MCPBA）对这些材料进行拜耳-维里格氧化，可得到相应的 4-甲氧基和 4-乙酰氧基苯基醚，这些醚无需纯化即可水解为所需的 4-芳氧基苯酚 12，收率为 72-94%。 4-氟苯甲醛（8）和 4-氟苯乙酮（9）在合成上等同于 a4 umpoled 合成物 6。此外，还介绍了从芳香族二元醇制备 4,4′-[芳基双（氧）]双酚的方法的扩展。将各种芳香族二元醇与 8 或 9 缩合，可得到相应的 4,4′-[芳基双（氧）]双苯甲醚 15 和苯乙酮 16，收率为 71-89%。用 MCPBA 对这些化合物进行 Baeyer-Villiger 氧化，可得到所需的 4,4′-[芳基双（氧）]双苯双甲酸酯 17 和双乙酸酯 18，收率为 67-84%。水解这些化合物可得到所需的 4,4′-[芳基双（氧）]双酚 19，收率为 70-91%。

  DOI：

  10.1055/s-1991-26381

文献信息

• Activity of Fluorine-Containing Analogues of WC-9 and Structurally Related Analogues against Two Intracellular Parasites:<i>Trypanosoma cruzi</i>and<i>Toxoplasma gondii</i>
  作者：María N. Chao、Catherine Li、Melissa Storey、Bruno N. Falcone、Sergio H. Szajnman、Sergio M. Bonesi、Roberto Docampo、Silvia N. J. Moreno、Juan B. Rodriguez

  DOI：10.1002/cmdc.201600505

  日期：2016.12.16

  evaluated for their effect on T. cruzi and T. gondii growth in tissue culture cells. Two fluorine‐containing derivatives, the 3‐(3‐fluorophenoxy)‐ and 3‐(4‐fluorophenoxy)phenoxyethyl thiocyanates, exhibited half‐maximal effective concentration (EC50) values of 1.6 and 4.9 μm, respectively, against tachyzoites of T. gondii, whereas they showed similar potency to WC‐9 against intracellular T. cruzi (EC50 values

  两种专性细胞内寄生虫，克氏锥虫（恰加斯病的病原体）和弓形虫（弓形虫病的病原体），在感染后上调宿主细胞的甲羟戊酸途径，这表明该宿主途径可能是潜在的药物靶点。在这项工作中，设计、合成了许多结构与WC-9 （4-苯氧基苯氧基乙基硫氰酸酯）（一种已知的角鲨烯合酶抑制剂）相关的化合物，并评估了它们对组织培养细胞中克氏弓形虫和刚地弓形虫生长的影响。两种含氟衍生物，3-(3-氟苯氧基)-和3-(4-氟苯氧基)苯氧基乙基硫氰酸盐，针对T的速殖子表现出半最大有效浓度(EC 50 )值分别为1.6和4.9μm 。 .​​​​此外，2-[3-（苯氧基）苯氧基乙硫基]乙基-1,1-二膦酸酯是一种含有 3-苯氧基苯氧基和二膦酸酯基团的混合抑制剂，具有亚微摩尔水平的抗弓形虫增殖活性（EC 50 = 0.7 μ m ），这表明两个官能团的联合抑制作用。
• 胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组 合物与用途
  申请人：中国医学科学院药物研究所

  公开号：CN104844486B

  公开（公告）日：2018-10-30

  本文公开了一类胺基丙二醇类衍生物、其制备方法和其药物组合物与用途，具体而言涉及一类新的如通式（Ⅰ）所示的免疫调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，尤其作为免疫调节药物的用途。这类具有优良疗效且毒性低的化合物，可用于免疫紊乱，免疫抑制方面；并且可用于治疗和/或免疫力低下，器官移植后排斥反应及自身免疫疾病。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ASENAPINE<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'ASÉNAPINE
  申请人：ALEMBIC PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2013061247A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  The present invention relates to a novel process for the preparation of trans-5-chloro-2- methyl-2,3,3a,12b- tetrahydro-1H-dibenz [2,3:6,7] oxepino[4,5-c] pyrrole (Asenapine) of formula (I). It also relates to novel intermediates i.e. 2-[(E)-2-(2-bromophenyl)ethenyl]-4-nitrophenyl acetate of formula (V), 2-[(3S,4S)-4-(2-bromophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl]-4-nitrophenyl acetate of formula (VI), 2-[(3S,4S)-4-(2-bromophenyl)-1-methylpyrrolidin-3-yl]-4-nitrophenol of formula (VII), 5-nitro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole of formula (VIII) and 5-amino-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1H-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole of formula (IX) are useful for the preparation of Asenapine salts of formula (I).

  本发明涉及一种新型制备转-5-氯-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂-4,5-环戊吡咯烷（阿塞那平）的方法，其化学式为(I)。本发明还涉及新型中间体，即化学式为(V)的2-[(E)-2-(2-溴苯基)乙烯基]-4-硝基苯乙酸酯，化学式为(VI)的2-[(3S,4S)-4-(2-溴苯基)-1-甲基吡咯烷-3-基]-4-硝基苯乙酸酯，化学式为(VII)的2-[(3S,4S)-4-(2-溴苯基)-1-甲基吡咯烷-3-基]-4-硝基酚，化学式为(VIII)的5-硝基-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂-4,5-环戊吡咯烷，以及化学式为(IX)的5-氨基-2-甲基-2,3,3a,12b-四氢-1H-二苯并[2,3:6,7]氧杂-4,5-环戊吡咯烷，这些中间体对于制备化学式为(I)的阿塞那平盐是有用的。
• [EN] DEUTERIUM-ENRICHED SUBSTITUTED PHENOXYPHENYL ACETIC ACIDS AND ACYLSULFONAMIDES<br/>[FR] ACIDES PHÉNOXYPHÉNYL ACÉTIQUES SUBSTITUÉS ENRICHIS EN DEUTÉRIUM ET ACYLSULFONAMIDES
  申请人：DHANOA DALJIT

  公开号：WO2021118826A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  The present invention is concerned with deuterium-enriched substituted phenoxy-(3, 4-methylenedioxy)phenylacetic acid and acylsulfonamide derivatives of general structural formula I, their optically active or pure enantiomers and diastereomers, and pharmaceutical salts thereof, Formula (I) These compounds have selective antagonist activity for endothelin receptors or both endothelin and angiotensin II receptors, and are useful in the treatment of diseases mediated by endothelin and angiotensin-II and their receptors.

  本发明涉及富氘代替苯氧基-(3,4-亚甲二氧基)苯乙酸和一般结构式I的酰磺酰胺衍生物，它们的光学活性或纯对映体和非对映异构体，以及它们的药用盐，结构式(I)这些化合物具有对内皮素受体或内皮素和血管紧张素II受体的选择性拮抗活性，并且在治疗由内皮素和血管紧张素II及其受体介导的疾病中有用。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR HISTONE LYSINE DEMETHYLASE INHIBITION<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR L'INHIBITION DE L'HISTONE LYSINE DÉMÉTHYLASE
  申请人：FIBROGEN INC

  公开号：WO2022047230A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present disclosure relates generally to compounds and pharmaceutical compositions for the selective inhibition of histone lysine demethylase5 (KDM5), particularly KDM5B, and methods of their use in treating conditions and diseases associated with KDM5 activity.

  本公开涉及一般用于选择性抑制组蛋白赖氨酸去甲基化酶5（KDM5），特别是KDM5B的化合物和药物组合物，以及它们在治疗与KDM5活性相关的病症和疾病中的使用方法。