7-(N,N-diethylamino)-4-morpholino-2H-chromen-2-one | 114145-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 7-(N,N-diethylamino)-4-morpholino-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 4-(N-morpholino)-7-diethylaminocoumarin；4-N-morpholino-7-diethylaminocoumarin；4-morpholino-7-diethylaminocoumarin；7-(Diethylamino)-4-(morpholin-4-yl)-2H-1-benzopyran-2-one；7-(diethylamino)-4-morpholin-4-ylchromen-2-one
• CAS: 114145-42-5
• 化学式: C₁₇H₂₂N₂O₃
• 分子量: 302.373
• InChiKey: BGIJUZQSYSVYBN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134 °C
• 沸点：
  498.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(N,N-diethylamino)-4-morpholino-2H-chromen-2-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以95%的产率得到3-Chloro-7-diethylamino-4-morpholin-4-yl-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, spectral-luminescence, and acid-base properties of 3-halo-7-aminocoumarins

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473959
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 3-iodo-7-diethylaminocoumarin 反应 6.0h， 以75%的产率得到7-(N,N-diethylamino)-4-morpholino-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of 3-iodo-7-dialkylaminocoumarins with secondary amines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00473989

文献信息

• Coumaryl Triflate, a Versatile Building Block for the Modification of Coumarins and for Fluorescence Labeling
  作者：Uli Kazmaier、Tamara Doroshenko、Kevin Bauer、Isabel Filbrich、Andreas Grueter、Gregor Jung、Angelika Ullrich

  DOI：10.1055/s-0036-1588159

  日期：2017.6

  Abstract Coumaryl triflate can be used for a wide range of substitution reactions, either under Pd-catalyzed conditions or via direct nucleophilic substitutions, and is therefore an ideal substrate for the fluorescence labeling of functionalized compounds, such as amino acids. Coumaryl triflate can be used for a wide range of substitution reactions, either under Pd-catalyzed conditions or via direct

  摘要 香豆素三氟甲磺酸香豆素可在Pd催化条件下或通过直接亲核取代反应用于广泛的取代反应，因此是功能性化合物（如氨基酸）进行荧光标记的理想底物。 香豆素三氟甲磺酸香豆素可在Pd催化条件下或通过直接亲核取代反应用于广泛的取代反应，因此是功能性化合物（如氨基酸）进行荧光标记的理想底物。
• Photochemical reactions of 7-aminocoumarins. 6. Reaction of 7-dialkylaminocoumarins with halo derivatives
  作者：M. A. Kirpichenok、L. M. Mel'nikova、L. K. Denisov、I. I. Grandberg

  DOI：10.1007/bf00480856

  日期：1990.8
• Reactions of 4-chloro-7-dialkylamino- and 3-alkyl-4-chloro-7-dialkylaminocoumarins with primary and secondary alkylamines
  作者：M. A. Kirpichenok、S. K. Gorozhankin、I. I. Grandberg

  DOI：10.1007/bf00756429

  日期：1990.6
• Synthesis and spectral and luminescent properties of 3-formyl-7-dialkylaminocoumarins
  作者：M. A. Kirpich�nok、V. M. Baukulev、L. A. Karandashova、I. I. Grandberg

  DOI：10.1007/bf00471743

  日期：1991.11
• Photochemical reaction of 7-aminocoumarins. 9. [2+2]-Cycloadducts with trans,trans-1,4-diphenyl-1,3-butadiene
  作者：M. A. Kirpich�nok、D. S. Yufit、L. M. Mel'nikova、I. I. Grandberg、Yu. T. Struchkov、L. K. Denisov

  DOI：10.1007/bf00472176

  日期：1990.10