4-(3-anthracen-9-ylpropoxy)-2-(2,2-dimethoxyethyl)phenylamine | 556809-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 4-(3-anthracen-9-ylpropoxy)-2-(2,2-dimethoxyethyl)phenylamine
• 英文别名: 4-(3-Anthracen-9-ylpropoxy)-2-(2,2-dimethoxyethyl)aniline
• CAS: 556809-45-1
• 化学式: C₂₇H₂₉NO₃
• 分子量: 415.532
• InChiKey: YMAOKQDBTBGIFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  53.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3-anthracen-9-ylpropoxy)-2-(2,2-dimethoxyethyl)phenylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 53.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的蒽基标记的保护基，可用于平行合成中的“相转换”应用。

  摘要：

  描述了促进羧酸，酯和羧酰胺的平行合成的新的“相变”保护基1。它的使用允许在溶液中进行化学反应，可以使用常规分析技术方便地对其进行监测，然后将其随后固定在固相载体上，以帮助化合物纯化。然后，在激活“安全陷阱”并用所需亲核试剂处理后，将羧酸，酯和羧酰胺从固相支持物上裂解下来。

  DOI：

  10.1021/jo034219i
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基间甲苯酚 在 copper acetylacetonate 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(3-anthracen-9-ylpropoxy)-2-(2,2-dimethoxyethyl)phenylamine
  参考文献：
  名称：

  一种新颖的蒽基标记的保护基，可用于平行合成中的“相转换”应用。

  摘要：

  描述了促进羧酸，酯和羧酰胺的平行合成的新的“相变”保护基1。它的使用允许在溶液中进行化学反应，可以使用常规分析技术方便地对其进行监测，然后将其随后固定在固相载体上，以帮助化合物纯化。然后，在激活“安全陷阱”并用所需亲核试剂处理后，将羧酸，酯和羧酰胺从固相支持物上裂解下来。

  DOI：

  10.1021/jo034219i

文献信息

• A Novel Anthracenyl Tagged Protecting Group for “Phase-Switching” Applications in Parallel Synthesis
  作者：Xin Li、Chris Abell、Mark Ladlow

  DOI：10.1021/jo034219i

  日期：2003.5.1

  conveniently monitored with conventional analytical techniques, followed by subsequent immobilization onto a solid-phase support to aid compound purification. Carboxylic acids, esters, and carboxamides are then cleaved from the solid support following activation of the "safety-catch" and treatment with the desired nucleophile.

  描述了促进羧酸，酯和羧酰胺的平行合成的新的“相变”保护基1。它的使用允许在溶液中进行化学反应，可以使用常规分析技术方便地对其进行监测，然后将其随后固定在固相载体上，以帮助化合物纯化。然后，在激活“安全陷阱”并用所需亲核试剂处理后，将羧酸，酯和羧酰胺从固相支持物上裂解下来。