2-叔丁基-5-甲基-4-硝基苯酚 | 72373-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-叔丁基-5-甲基-4-硝基苯酚
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-5-methyl-4-nitrophenol
• 英文别名: m-CRESOL, 6-tert-BUTYL-4-NITRO-；2-tert-butyl-5-methyl-4-nitrophenol
• CAS: 72373-70-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: LCIFJBVMAQCODX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-叔丁基-5-甲基-4-硝基苯酚 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到5-(tert-butyl)-4-hydroxy-2-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Ir-oxalamidato /固体碱催化剂体系介导的醇与酮的高效α-烷基化

  摘要：

  Ir-草胺酰胺配合物与固体碱（例如，铝硅酸镁/ Ca（OH）2）结合可显着提高甲基酮与伯醇的α-烷基化反应的催化剂生产率。通过系统改变草酰胺的配体而进行的优化导致实际营业额（TON）为10,000至40,000。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00362
• 作为产物：
  描述：

  6-叔丁基间甲酚 在 硝酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以32%的产率得到2-叔丁基-5-甲基-4-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AS HEPATITIS C VIRUS (HCV) INHIBITORS AND USES THEREOF IN MEDICINE
  [FR] COMPOSÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C (VHC) ET LEURS UTILISATIONS EN MÉDECINE

  摘要：

  本文提供了式（I）的化合物，或其立体异构体、几何异构体、对映体、互变异构体、N-氧化物、水合物、溶剂合物、代谢物、药学上可接受的盐或其前药，用于治疗HCV感染或丙型肝炎。本文还提供了含有这些化合物的药物组合物以及使用本发明的化合物或其药物组合物治疗HCV感染或丙型肝炎的方法。

  公开号：

  WO2015197028A1

文献信息

• Electron-Withdrawing, Biphenyl-2,2′-diol-Based Compounds for Asymmetric Catalysis
  作者：Elisa G. Gutierrez、Eric J. Moorhead、Eva H. Smith、Vivian Lin、Laura K. G. Ackerman、Claire E. Knezevic、Victoria Sun、Sharday Grant、Anna G. Wenzel

  DOI：10.1002/ejoc.201000070

  日期：——

  Facile synthetic routes to a chiral chloro-substituted biphenyl-2,2′-diyl hydrogen phosphate and a chiral O,O-biphenyl-2,2′-diyl phosphoramidothioate are described. The performance of these compounds as catalysts for the hydrophosphonylation of imines and the Friedel–Crafts alkylation of indole was investigated. In the latter reaction, the chloro-substituted phosphoric acid derivative was found to

  描述了手性氯代取代的联苯-2,2'-磷酸氢二酯和手性 O,O-联苯-2,2'-二基硫代磷酸酯的简便合成路线。研究了这些化合物作为亚胺氢膦酰化和吲哚的 Friedel-Crafts 烷基化催化剂的性能。在后一个反应中，发现氯代磷酸衍生物可与迄今为止报道的最好的布朗斯台德酸催化剂相媲美。
• Tschitschibabin, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1937, vol. <5> 4, p. 439
  作者：Tschitschibabin

  DOI：——

  日期：——
• Reactions of 3,4,6-Trialkylphenols. II. Nitric Acid Reaction Products and their Decomposition
  作者：Harry E. Albert、William C. Sears

  DOI：10.1021/ja01648a067

  日期：1954.10