N-(2-甲氧苄基)甲磺酰胺 | 346695-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: N-(2-甲氧苄基)甲磺酰胺
• 英文名称: N-(2-Methoxybenzyl)methanesulfonamide
• 英文别名: N-[(2-methoxyphenyl)methyl]methanesulfonamide
• CAS: 346695-60-1
• 化学式: C₉H₁₃NO₃S
• mdl: MFCD01212932
• 分子量: 215.273
• InChiKey: UCEUEIAMBYYPNY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.6±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.222±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-甲氧苄基)甲磺酰胺 在 N-叔丁基苯硫腈氯化物 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用N-叔丁基苯基亚磺酰亚胺酰氯将各种伯胺氧化脱氨基为相应的羰基化合物

  摘要：

  通过以下程序将各种线性和非线性伯胺氧化脱氨基，以良好至极好的收率提供相应的羰基化合物：（i）它们的 N-环己基化或 N-甲磺酸化衍生物的初始形成，（ii）这些化合物的后续氧化通过使用 N-叔丁基苯基亚磺酰亚胺酰氯 (1) 和 DBU 制备衍生物，(iii) 将由此形成的亚胺一锅酸水解为羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.712
• 作为产物：
  描述：

  邻甲氧基苄胺 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到N-(2-甲氧苄基)甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  用N-叔丁基苯基亚磺酰亚胺酰氯将各种伯胺氧化脱氨基为相应的羰基化合物

  摘要：

  通过以下程序将各种线性和非线性伯胺氧化脱氨基，以良好至极好的收率提供相应的羰基化合物：（i）它们的 N-环己基化或 N-甲磺酸化衍生物的初始形成，（ii）这些化合物的后续氧化通过使用 N-叔丁基苯基亚磺酰亚胺酰氯 (1) 和 DBU 制备衍生物，(iii) 将由此形成的亚胺一锅酸水解为羰基化合物。

  DOI：

  10.1246/cl.2001.712

文献信息

• Divergent Access to Polycyclic <i>N</i>-Heterocyclic Compounds through Büchner-Type Dearomatization Enabled Cycloisomerization of Diynamides under Gold Catalysis
  作者：Jiajin Xia、Jibing Liu、Yinghua Yu、Jian Zhang、Xueliang Huang

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c01807

  日期：2022.6.17
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2346868A1

  公开（公告）日：2011-07-27