1,3,3-trimethyl-2-(6-(N-phenylacetamido)hexa-1,3,5-trien-1-yl)-3H-indol-1-ium-5-sulfonate | 1251915-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3,3-trimethyl-2-(6-(N-phenylacetamido)hexa-1,3,5-trien-1-yl)-3H-indol-1-ium-5-sulfonate
• CAS: 1251915-17-9
• 化学式: C₂₅H₂₆N₂O₄S
• 分子量: 450.558
• InChiKey: MSOXRDPKOPFLEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  80.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3,3-trimethyl-2-(6-(N-phenylacetamido)hexa-1,3,5-trien-1-yl)-3H-indol-1-ium-5-sulfonate 在 sodium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于双模态正电子发射断层扫描光学成像的光激活荧光标签

  摘要：

  荧光蛋白偶联物是从基础生化研究到临床病理学和术中手术应用的广泛科学学科的重要工具。我们报告了基于香豆素、荧光素、BODIPY、罗丹明 B 和具有光化学活性芳基叠氮基团的花青染料的功能化的光活化荧光团 ( PhotoTags )的合成和表征。使用人血清白蛋白的光化学标记实验在紫外线照射下 15 分钟内以高产率产生荧光蛋白。我们还合成了 DFO-RhodB-PEG 3 -ArN 3 ─一种可被89放射性标记的光活化化合物Zr 用于光学成像和正电子发射断层扫描。一锅89 Zr 放射性标记和光诱导蛋白偶联产生 [ 89 Zr]ZrDFO-RhodB-PEG 3 -azepin -trastuzumab。体外和体内的概念验证研究证实，[ 89 Zr]ZrDFO-RhodB-PEG 3 -azepin-trastuzumab 是检测人表皮生长因子受体 2 (HER2/ neu ) 表达的潜在双模式药物

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01899
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,3-tetramethyl-3H-indol-1-ium-5-sulfonate 、 乙酸酐 、 glutaconaldehyde dianilide monohydrochloride 在 N,N-二异丙基乙胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 生成 1,3,3-trimethyl-2-(6-(N-phenylacetamido)hexa-1,3,5-trien-1-yl)-3H-indol-1-ium-5-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  用于双模态正电子发射断层扫描光学成像的光激活荧光标签

  摘要：

  荧光蛋白偶联物是从基础生化研究到临床病理学和术中手术应用的广泛科学学科的重要工具。我们报告了基于香豆素、荧光素、BODIPY、罗丹明 B 和具有光化学活性芳基叠氮基团的花青染料的功能化的光活化荧光团 ( PhotoTags )的合成和表征。使用人血清白蛋白的光化学标记实验在紫外线照射下 15 分钟内以高产率产生荧光蛋白。我们还合成了 DFO-RhodB-PEG 3 -ArN 3 ─一种可被89放射性标记的光活化化合物Zr 用于光学成像和正电子发射断层扫描。一锅89 Zr 放射性标记和光诱导蛋白偶联产生 [ 89 Zr]ZrDFO-RhodB-PEG 3 -azepin -trastuzumab。体外和体内的概念验证研究证实，[ 89 Zr]ZrDFO-RhodB-PEG 3 -azepin-trastuzumab 是检测人表皮生长因子受体 2 (HER2/ neu ) 表达的潜在双模式药物

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.1c01899

文献信息

• Cyanine–flavonol hybrids as NIR-light activatable carbon monoxide donors in methanol and aqueous solutions
  作者：Qiuyun Yang、Lucie Muchová、Lenka Štacková、Peter Štacko、Vladimir Šindelář、Libor Vítek、Petr Klán

  DOI：10.1039/d2cc02648a

  日期：——

  Here we report on carbon monoxide-photoreleasable compounds (photoCORMs) that combine heptamethine cyanine and flavonol chromophores and are activated upon irradiation with near-infrared light. Excellent CO-release yields and uncaging cross sections in aqueous solutions, enhanced water solubilities thanks to polar substituents or a host-guest approach using cucurbit[7]uril are demonstrated. The hybrids

  在这里，我们报告了结合七次甲基花青和黄酮醇发色团并在用近红外光照射时被激活的一氧化碳可光释放化合物 (photoCORMs)。展示了优异的 CO 释放率和水溶液中的非封闭横截面，由于极性取代基或使用葫芦 [7] 脲的主客体方法而提高了水溶性。杂交体显示出出色的生物相容性和多样化的、结构依赖性的细胞渗透性和内化性。