4-oxo-7-[3-(pyrimidin-2-ylamino)-propoxy]-4H-quinolizine-2-carboxylic acid | 262278-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹嗪类
• 英文名称: 4-oxo-7-[3-(pyrimidin-2-ylamino)-propoxy]-4H-quinolizine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 4-oxo-7-[3-(pyrimidin-2-ylamino)propoxy]quinolizine-2-carboxylic acid
• CAS: 262278-58-0
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄O₄
• 分子量: 340.338
• InChiKey: VASAGDSCOXHRTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-oxo-7-[3-(pyrimidin-2-ylamino)-propoxy]-4H-quinolizine-2-carboxylic acid 、 tert-butyl (2S)-N-benzenesulfonyl-2,3-diaminopropionate hydrochloride 在 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 2,3,5-三甲基吡啶 、 甲醇 为溶剂， 以82%的产率得到(S)-2-Benzenesulfonylamino-3-({4-oxo-7-[3-(pyrimidin-2-ylamino)-propoxy]-4H-quinolizine-2-carbonyl)-amino)-propionic Acid tert-butyl Ester
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinones as integrin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是有效的整合素抑制剂，特别是αIIbβ3或αv整合素，如αvβ3和αvβ5。本发明的一个实施例包括式(I)或式(II)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或代谢前体。R1、R2、R3和R4在此处被定义。

  公开号：

  US06630488B1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-6-甲基吡啶 在 PTSA 、 palladium-carbon 二氧化锰 、 m-chloroperoxybenzoic acid 、 NaH 、 乙酸酐 、 potassium carbonate 、 caesium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 dichioromethane 、 NaH 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 二氯甲烷 、 ammonium chloride 、 碳酸氢钠 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 4-oxo-7-[3-(pyrimidin-2-ylamino)-propoxy]-4H-quinolizine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Quinolizinones as integrin inhibitors

  摘要：

  本发明涉及一种新型化合物，它们是有效的整合素抑制剂，特别是αIIbβ3或αv整合素，如αvβ3和αvβ5。本发明的一个实施例包括式(I)或式(II)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或代谢前体。R1、R2、R3和R4在此处被定义。

  公开号：

  US06630488B1

文献信息

• [EN] QUINOLIZINONES AS INTEGRIN INHIBITORS<br/>[FR] QUINOLIZINONES INHIBITEURS DE L'INTEGRINE
  申请人：IAF BIOCHEM INT

  公开号：WO2000017197A1

  公开（公告）日：2000-03-30

  The present invention comprises novel compounds that are effective inhibitors of integrins, particularly αIIbβ3 or αv integrins such as αvβ3 and αvβ5. The present invention, according to one embodiment, comprises a compound of formula (I) or formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or metabolic precursor thereof. Wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及一种新型化合物，可有效抑制整合素，尤其是αIIbβ3或αv整合素，如αvβ3和αvβ5。根据一种实施方式，本发明涉及式（I）或式（II）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或代谢前体。其中，R1、R2、R3和R4如本文所定义。
• QUINOLIZINONES AS INTEGRIN INHIBITORS
  申请人：BIOCHEM PHARMA INC

  公开号：EP1115724A1

  公开（公告）日：2001-07-18
• US6630488B1
  申请人：——

  公开号：US6630488B1

  公开（公告）日：2003-10-07
• Quinolizinones as integrin inhibitors
  申请人：Biochem Pharma, Inc.

  公开号：US06630488B1

  公开（公告）日：2003-10-07

  The present invention is directed towards novel compounds that are effective inhibitors of integrins, particularly &agr;IIb&bgr;3 or &agr;v integrins such as &agr;v&bgr;3 and &agr;v&bgr;5. One embodiment of the present invention comprises a compound of formula (I) or formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or metabolic precursor thereof. R1, R2, R3, and R4 are defined herein.

  本发明涉及一种新型化合物，它们是有效的整合素抑制剂，特别是αIIbβ3或αv整合素，如αvβ3和αvβ5。本发明的一个实施例包括式(I)或式(II)的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂或代谢前体。R1、R2、R3和R4在此处被定义。