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1-cyclohexyl-2-(2'-methoxy-5'-methyl)phenyl-1-ethanol | 138084-14-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-cyclohexyl-2-(2'-methoxy-5'-methyl)phenyl-1-ethanol
英文别名
1-Cyclohexyl-2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanol
1-cyclohexyl-2-(2'-methoxy-5'-methyl)phenyl-1-ethanol化学式
CAS
138084-14-7
化学式
C16H24O2
mdl
——
分子量
248.365
InChiKey
IBRSBZOUGUKAMD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-溴-1,1-二甲氧基乙烷1-cyclohexyl-2-(2'-methoxy-5'-methyl)phenyl-1-ethanoltrifluoroborane diethyl ether 作用下, 以 乙醚二氯甲烷 为溶剂, 以46%的产率得到1-bromomethyl-3-cyclohexyl-3,4-dihydro-5-methoxy-8-methyl-1H-2-benzopyran
    参考文献:
    名称:
    Dopaminergic compounds
    摘要:
    化合物的化学式(I)的新颖化合物:##STR1##或其药学上可接受的盐、酯和酰胺,其中A为O、C、CH或CH.sub.2,n为0或1,虚线是当A为O或CH.sub.2时为单键,当A为CH或n=0时为双键,当A为C且R.sub.6和A一起形成含氮杂环时,R为氢、低碳烷基或易解离基团;R.sub.1选择自氢、卤素、低碳烷基、卤代烷基和低烷氧基;R.sub.2选择自氢、卤素、低碳烷基和卤代烷基或与R.sub.8一起形成融合环;R.sub.3为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳基烷基或与R.sub.4一起形成螺环烷基或与R.sub.5一起形成融合环烷基;R.sub.4为氢或烷基或与R.sub.3一起形成螺环烷基;R.sub.5为氢或烷基或与R.sub.3一起形成融合环烷基;R.sub.6为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基或芳基烷基或与A一起形成融合含氮杂环或与R.sub.7或R.sub.8一起形成含氮杂环;R.sub.7为氢或烷基或与R.sub.6或R.sub.8一起形成含氮杂环;R.sub.8为氢或烷基或与R.sub.6或R.sub.7一起形成含氮杂环或与R.sub.2一起形成融合环,但R.sub.3和R.sub.4不能同时都是氢,是选择性多巴胺能作用剂,用于治疗中枢或外周神经系统中存在异常多巴胺能活性的疾病,例如,神经症、帕金森病、某些心血管疾病和成瘾行为障碍。
    公开号:
    US04994486A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-环己基环氧乙烷(2,3-环氧丙基)苯对甲苯甲醚正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 以52%的产率得到1-cyclohexyl-2-(2'-methoxy-5'-methyl)phenyl-1-ethanol
    参考文献:
    名称:
    Dopaminergic compounds
    摘要:
    化合物的化学式(I)的新颖化合物:##STR1##或其药学上可接受的盐、酯和酰胺,其中A为O、C、CH或CH.sub.2,n为0或1,虚线是当A为O或CH.sub.2时为单键,当A为CH或n=0时为双键,当A为C且R.sub.6和A一起形成含氮杂环时,R为氢、低碳烷基或易解离基团;R.sub.1选择自氢、卤素、低碳烷基、卤代烷基和低烷氧基;R.sub.2选择自氢、卤素、低碳烷基和卤代烷基或与R.sub.8一起形成融合环;R.sub.3为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基、芳基或芳基烷基或与R.sub.4一起形成螺环烷基或与R.sub.5一起形成融合环烷基;R.sub.4为氢或烷基或与R.sub.3一起形成螺环烷基;R.sub.5为氢或烷基或与R.sub.3一起形成融合环烷基;R.sub.6为氢、烷基、烯基、炔基、环烷基或芳基烷基或与A一起形成融合含氮杂环或与R.sub.7或R.sub.8一起形成含氮杂环;R.sub.7为氢或烷基或与R.sub.6或R.sub.8一起形成含氮杂环;R.sub.8为氢或烷基或与R.sub.6或R.sub.7一起形成含氮杂环或与R.sub.2一起形成融合环,但R.sub.3和R.sub.4不能同时都是氢,是选择性多巴胺能作用剂,用于治疗中枢或外周神经系统中存在异常多巴胺能活性的疾病,例如,神经症、帕金森病、某些心血管疾病和成瘾行为障碍。
    公开号:
    US04994486A1
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文献信息

  • US4994486A
    申请人:——
    公开号:US4994486A
    公开(公告)日:1991-02-19
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