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3'-O-acetyl-5'-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)thymidine | 851033-78-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3'-O-acetyl-5'-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)thymidine
英文别名
Bn(-2)[Bn(-3)][Bn(-4)]Rha(a1-5)2-deoxy-D-eryPenf3Ac(b)-thymin-1-yl;[(2R,3S,5R)-5-(5-methyl-2,4-dioxopyrimidin-1-yl)-2-[[(2R,3R,4R,5S,6S)-6-methyl-3,4,5-tris(phenylmethoxy)oxan-2-yl]oxymethyl]oxolan-3-yl] acetate
3'-O-acetyl-5'-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)thymidine化学式
CAS
851033-78-8
化学式
C39H44N2O10
mdl
——
分子量
700.786
InChiKey
FNRAJAAFXUERRJ-UVXHPCPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    51
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.41
  • 拓扑面积:
    131
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3'-O-acetyl-5'-O-(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-rhamnopyranosyl)thymidineammonium hydroxide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 48.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of mimetics of UDP and UDP-α-d-galactose, dTDP and dTDP-α-d-glucose with monosaccharides replacing the key pyrophosphate unit
    摘要:
    一系列5′-O-糖苷尿苷和胸苷衍生物已被制备为潜在的糖核苷酸和核苷二磷酸的模拟物。这些化合物未能抑制牛β-1,4-半乳糖基转移酶,尽管有些对沙门氏菌dTDP-α-D-葡萄糖4,6-脱水酶(RmlB)表现出中等抑制作用。
    DOI:
    10.1039/b500418g
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and evaluation of mimetics of UDP and UDP-α-d-galactose, dTDP and dTDP-α-d-glucose with monosaccharides replacing the key pyrophosphate unit
    摘要:
    一系列5′-O-糖苷尿苷和胸苷衍生物已被制备为潜在的糖核苷酸和核苷二磷酸的模拟物。这些化合物未能抑制牛β-1,4-半乳糖基转移酶,尽管有些对沙门氏菌dTDP-α-D-葡萄糖4,6-脱水酶(RmlB)表现出中等抑制作用。
    DOI:
    10.1039/b500418g
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