(1R,3R,4R)-7-bromo-5-methoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-isochromene-4,8-diol | 366452-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (1R,3R,4R)-7-bromo-5-methoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-isochromene-4,8-diol
• CAS: 366452-10-0
• 化学式: C₁₂H₁₅BrO₄
• 分子量: 303.153
• InChiKey: BOMMXMLFLIPLJP-VCGAMNKESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,3R,4R)-7-bromo-5-methoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-isochromene-4,8-diol 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 生成 (1R,3R,4R)-3,4-dihydro-4,7,9-trihydroxy-1,3-dimethylnaphtho[2,3-c]pyran-5,10-quinone
  参考文献：
  名称：

  蚜虫昆虫色素衍生物醌A和醌A'的不对称非对映选择性合成

  摘要：

  可商购的（R）-乳酸酯已用于为3,4-二氢-4,7,9-三羟基-1,3-二甲基萘[2,3- c]的所有四个立体异构体的不对称非对映选择性合成提供手性来源基于3 R立体化学的] pyran-5,10-醌。（1 R，3 R，4 S）和（1 R，3 R，4 R）立体异构体与蚜虫昆虫色素醌A和醌A'的天然衍生物相同，而（1 S，3 R， 4 S）和（1 S，3 R，4 R）立体异构体被发现是迄今未报道的来自替代蚜虫昆虫来源的两种天然来源的醌的对映异构体。关键步骤是四异丙氧基钛诱导的间-羟基苄基保护的乳醛的分子内非对映选择性环化，得到苯并[ c ]吡喃-4,5-二醇。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)00955-8
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二羟基苯乙酮 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 咪唑 、 titanium(IV) isopropylate 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 五氯化磷 、 三氟化硼乙醚 、 氢气 、 溴 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 sodium fluoride 、 二甲基亚砜 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 45.18h， 生成 (1R,3R,4R)-7-bromo-5-methoxy-1,3-dimethyl-3,4-dihydro-1H-isochromene-4,8-diol
  参考文献：
  名称：

  以对映纯形式从蚜虫昆虫色素中合成四种非对映异构萘并吡喃醌。

  摘要：

  第一次合成描述了四个对映体纯的萘并吡喃醌（1R，3R，4S）-和（1R，3R，4R）-3,4-二氢-4,7,9-三羟基-1,3-二甲基萘[2,3 -c]吡喃醌（醌A 1和醌A'2）及其两个C-3差向异构体，（1R，3S，4S）-和（1R，3S，4R）-非对映异构体5和6，使用对映体纯乳酸作为不对称的来源。这些合成中的关键因素是整个序列中立体化学完整性的维持以及酚醛醛钛酸酚盐的分子内非对映选择性环化。对于这些环化，解释了不同程度的非对映选择性，以及产物2-苯并吡喃-4,5-二醇的立体化学。

  DOI：

  10.1039/b414213f

文献信息

• Asymmetric diastereoselective syntheses of the aphid insect pigment derivatives quinone A and quinone A′
  作者：Robin G.F Giles、Ivan R Green、Francois J Oosthuizen、C.Peter Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00955-8

  日期：2001.8

  has been used to provide the chiral source for the asymmetric diastereoselective syntheses of all four stereoisomers of 3,4-dihydro-4,7,9-trihydroxy-1,3-dimethylnaphtho[2,3-c]pyran-5,10-quinone based on 3R stereochemistry. The (1R,3R,4S) and (1R,3R,4R) stereoisomers were identical with the natural derivatives of the aphid insect pigments quinone A and quinone A′, while the (1S,3R,4S) and (1S,3R,4R)

  可商购的（R）-乳酸酯已用于为3,4-二氢-4,7,9-三羟基-1,3-二甲基萘[2,3- c]的所有四个立体异构体的不对称非对映选择性合成提供手性来源基于3 R立体化学的] pyran-5,10-醌。（1 R，3 R，4 S）和（1 R，3 R，4 R）立体异构体与蚜虫昆虫色素醌A和醌A'的天然衍生物相同，而（1 S，3 R， 4 S）和（1 S，3 R，4 R）立体异构体被发现是迄今未报道的来自替代蚜虫昆虫来源的两种天然来源的醌的对映异构体。关键步骤是四异丙氧基钛诱导的间-羟基苄基保护的乳醛的分子内非对映选择性环化，得到苯并[ c ]吡喃-4,5-二醇。
• Syntheses in enantiopure form of four diastereoisomeric naphthopyranquinones derived from aphid insect pigments
  作者：Rachna Aggarwal、Robin G. F. Giles、Ivan R. Green、Francois J. Oosthuizen、C. Peter Taylor

  DOI：10.1039/b414213f

  日期：——

  The first syntheses are described of the four enantiopure naphthopyranquinones (1R,3R,4S)- and (1R,3R,4R)-3,4-dihydro-4,7,9-trihydroxy-1,3-dimethylnaphtho[2,3-c]pyranquinone (quinone A 1 and quinone A' 2) and their two C-3 epimers, the (1R,3S,4S)- and (1R,3S,4R)-diastereoisomers 5 and 6, using enantiopure lactate as the source of asymmetry. Key factors in these syntheses are the maintenance of stereochemical

  第一次合成描述了四个对映体纯的萘并吡喃醌（1R，3R，4S）-和（1R，3R，4R）-3,4-二氢-4,7,9-三羟基-1,3-二甲基萘[2,3 -c]吡喃醌（醌A 1和醌A'2）及其两个C-3差向异构体，（1R，3S，4S）-和（1R，3S，4R）-非对映异构体5和6，使用对映体纯乳酸作为不对称的来源。这些合成中的关键因素是整个序列中立体化学完整性的维持以及酚醛醛钛酸酚盐的分子内非对映选择性环化。对于这些环化，解释了不同程度的非对映选择性，以及产物2-苯并吡喃-4,5-二醇的立体化学。