Morpholin-4-yl-(5-phenyl-isoxazol-3-yl)-methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: Morpholin-4-yl-(5-phenyl-isoxazol-3-yl)-methanone
• 英文别名: 4-[(5-Phenyl-1,2-oxazol-3-yl)carbonyl]morpholine；morpholin-4-yl-(5-phenyl-1,2-oxazol-3-yl)methanone
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 258.277
• InChiKey: IPKRJBLUZZJESB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  55.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Morpholin-4-yl-(5-phenyl-isoxazol-3-yl)-methanone 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到4-[(5-苯基异恶唑-3-基)甲基]吗啉
  参考文献：
  名称：

  区域异构 5 (3) -氨基甲基-3 (5) -苯基异恶唑：合成、光谱鉴别和毒蕈碱活性

  摘要：

  描述了使用不同方法的异构 5 (3) - 氨基甲基 - 3 (5) - 苯基异恶唑的区域选择性合成。光谱数据，尤其是质谱碎裂，用于鉴定和表征区域异构体。在离体的豚鼠回肠和心房以及离体的兔输精管上测定了这些异恶唑的毒蕈碱活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19953280508
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氧代-4-苯丁酸甲酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.25h， 生成 Morpholin-4-yl-(5-phenyl-isoxazol-3-yl)-methanone
  参考文献：
  名称：

  Lavanya; Narayan Reddy; Saritha Jyostna, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 3, p. 279 - 280

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioisomeric 5(3)-Aminomethyl-3(5)-phenylisoxazoles: Synthesis, Spectroscopic Discrimination, and Muscarinic Activity
  作者：Gerd Dannhardt、Günter Lambrecht、Stefan Laufer、Ernst Mutschler、Johannes Schweiger

  DOI：10.1002/ardp.19953280508

  日期：——

  The regioselective synthesis of isomeric 5(3)‐aminomethyl‐3(5)‐phenyl isoxazoles using different methods is described. Spectroscopic data, especially mass spectrometric fragmentation, were used to identify and characterize the regioisomers. The muscarinic activity of these isoxazoles was assayed on isolated guinea‐pig ileum and atria as well as on isolated rabbit vas deferens.

  描述了使用不同方法的异构 5 (3) - 氨基甲基 - 3 (5) - 苯基异恶唑的区域选择性合成。光谱数据，尤其是质谱碎裂，用于鉴定和表征区域异构体。在离体的豚鼠回肠和心房以及离体的兔输精管上测定了这些异恶唑的毒蕈碱活性。
• Lavanya; Narayan Reddy; Saritha Jyostna, Indian Journal of Heterocyclic Chemistry, 2011, vol. 20, # 3, p. 279 - 280
  作者：Lavanya、Narayan Reddy、Saritha Jyostna、Ramsubba Reddy

  DOI：——

  日期：——