N-(4-((3-fluorobenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)-5-(5-formylfuran-2-yl)-2-hydroxybenzamide | 1375325-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-((3-fluorobenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)-5-(5-formylfuran-2-yl)-2-hydroxybenzamide
• CAS: 1375325-14-6
• 化学式: C₂₆H₂₀FNO₆
• 分子量: 461.446
• InChiKey: MQKDJSVXRWBVMR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.44
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  98.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(甲磺酰基)乙胺 、 N-(4-((3-fluorobenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)-5-(5-formylfuran-2-yl)-2-hydroxybenzamide 在 sodium tetrahydroborate 、 magnesium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以29%的产率得到N-(4-((3-fluorobenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)-2-hydroxy-5-(5-(((2-(methylsulfonyl)ethyl)amino)methyl)furan-2-yl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型水杨酰苯胺作为EGFR蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要进行了两个水杨酰苯胺衍生物对EGFR和ErbB-2酪氨酸激酶抑制活性的合成和生物学评价。在测试的化合物中，苯胺环上具有一个额外的芳基取代基的化合物对EGFR酪氨酸激酶抑制具有活性（7a – c和13a，13c，13d，13f）。抑制活性都在低微摩尔或亚微摩尔范围内。另外，发现化合物13a对EGFR和ErbB-2酪氨酸激酶均具有双重抑制活性（1.654±1.280和7.134±1.265μmol/ L）。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.03.016
• 作为产物：
  描述：

  5-碘水杨酸 在 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 palladium diacetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 生成 N-(4-((3-fluorobenzyl)oxy)-3-methoxyphenyl)-5-(5-formylfuran-2-yl)-2-hydroxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  一系列新型水杨酰苯胺作为EGFR蛋白酪氨酸激酶抑制剂的合成及生物学评价

  摘要：

  摘要进行了两个水杨酰苯胺衍生物对EGFR和ErbB-2酪氨酸激酶抑制活性的合成和生物学评价。在测试的化合物中，苯胺环上具有一个额外的芳基取代基的化合物对EGFR酪氨酸激酶抑制具有活性（7a – c和13a，13c，13d，13f）。抑制活性都在低微摩尔或亚微摩尔范围内。另外，发现化合物13a对EGFR和ErbB-2酪氨酸激酶均具有双重抑制活性（1.654±1.280和7.134±1.265μmol/ L）。

  DOI：

  10.1016/j.cclet.2012.03.016