N-[4-tert-butyl-5-(1,2,4-triazol-1-yl)thiazol-2-yl]-2-furancarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[4-tert-butyl-5-(1,2,4-triazol-1-yl)thiazol-2-yl]-2-furancarboxamide
• 英文别名: N-[4-tert-butyl-5-(1,2,4-triazol-1-yl)-1,3-thiazol-2-yl]furan-2-carboxamide
• 化学式: C₁₄H₁₅N₅O₂S
• 分子量: 317.371
• InChiKey: NUHMYQZSKIGHPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  糠酸（呋喃甲酸） 、 4-tert-butyl-5-(1,2,4-triazol-1-yl)thiazol-2-amine 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 10.5h， 以37.6%的产率得到N-[4-tert-butyl-5-(1,2,4-triazol-1-yl)thiazol-2-yl]-2-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-[5-（1，2，4-三唑-1-基）噻唑-2-基]芳酰胺 及其医药用途

  摘要：

  本发明涉及化学结构式I所示的N‑[5‑（1，2，4‑三唑‑1‑基）噻唑‑2‑基]苯甲酰胺在制备流感病毒神经氨酸酶抑制剂中的应用：式中R选自：C1～C2烷基、C3～C4直链或支链烷基；R1、R5选自：氢、氘、甲基、乙基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基或三氟甲基；R2、R4选自：氢、氘、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基、氨基或乙酰氨基；R3选自：氢、氘、甲基、乙基、羟基、甲氧基、乙氧基、氟、氯、溴、硝基、三氟甲基、氰基、氨基或乙酰氨基。

  公开号：

  CN104771399B