N-(2,6-diisopropylphenyl)-2-pyridinecarboxamide | 389142-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)-2-pyridinecarboxamide
• 英文别名: N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]pyridine-2-carboxamide
• CAS: 389142-02-3
• 化学式: C₁₈H₂₂N₂O
• 分子量: 282.385
• InChiKey: XLHGYAOZJMMFNE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.079±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)-2-pyridinecarboxamide 在 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以58%的产率得到potassium N-(2,6-diisopropylphenyl)-2-pyridinecarboxamidate
  参考文献：
  名称：

  具有阴离子杂原子供体的稳定金(III)钳形配合物的合成

  摘要：

  报道了一系列由基于吡啶的双（酰胺）、双（羧酸盐）和双（亚氨基硫醇盐）取代基支持的金 (III) 配合物。这些化合物代表了具有多个阴离子杂原子供体的钳形连接金 (III) 中心的罕见例子。反应性和电化学研究证明了这些化合物的稳定性以及不同配体支架的还原电位的显着差异。

  DOI：

  10.1021/om500663m

文献信息

• Pyridinecarboxamidato−Nickel(II) Complexes
  作者：Bun Yeoul Lee、Xianhui Bu、Guillermo C. Bazan

  DOI：10.1021/om010576c

  日期：2001.12.1

  inecarboxamide provides [N-(2,6-diisopropyl)phenyl-2-pyridinecarboxamidatotris(pentafluorophenyl)borate-κ2N,N]Ni(η3-CH2CMeCH2) (4) in 92% yield. The solid-state structures of 3 and 4 were determined by X-ray diffraction techniques. The intramolecular metrical parameters are consistent with substantial partial positive charge at the nickel atom. Deprotonation of N-(2,6-diisopropyl)phenyl-2-pyridinecarboxamide

  报道了镍的吡啶甲酰胺基络合物的合成，表征和对乙烯的反应性。这些化合物与α-亚氨基羧酰胺配合物是等电子的，α-亚氨基羧酰胺配合物是有用的乙烯聚合催化剂。含有的苯溶液中加入ñ -苯基-2-吡啶羧酰胺和B（C 6 ˚F 5）3，以双（甲代烯丙基）镍导致的[形成Ñ苯基-2- pyridinecarboxamidatotris（五氟苯基）硼酸盐-κ 2 Ñ，ñ ]镍（η 3 -CH 2 CMeCH 2）（3），收率93％。使用N的类似过程- （2,6-二异丙基）苯基-2-吡啶羧酰胺提供[ Ñ - （2,6-二异丙基）苯基-2- pyridinecarboxamidatotris（五氟苯基）硼酸盐-κ 2 Ñ，Ñ ]镍（η 3 -CH 2 CMeCH 2） （4）产率为92％。通过X射线衍射技术确定3和4的固态结构。分子内的度量参数与镍原子上的基本部分正电荷一致。去质子化ñ - （2,6-二异丙基）苯
• Cobalt(II)-Catalyzed Activation of C(sp³)–H Bonds: Organic Oxidant Enabled Selective Functionalization
  作者：He Zhang、Meng-Chan Sun、Dandan Yang、Tong Li、Mao-Ping Song、Jun-Long Niu

  DOI：10.1021/acscatal.1c05250

  日期：2022.2.4

  develop a new “cobalt(II)/organic oxidant” catalytic system for the selective activation of 1°, 2°, and 3° C(sp3)–H bonds to construct C–N and C–O bonds, respectively. The method highlights the use of an organic compound (TsNHOPiv or its analogues) as an emerging oxidant and thus provides a flexible strategy for the preparation of indoline and benzoxazine derivatives. Attractive advantages of this cobalt

  在此，我们开发了一种新的“钴（II）/有机氧化剂”催化体系，用于选择性激活 1°、2° 和 3° C(sp 3 )-H 键，分别构建 C-N 和 C-O 键. 该方法突出了有机化合物（TsNHOPiv 或其类似物）作为新兴氧化剂的用途，从而为二氢吲哚和苯并恶嗪衍生物的制备提供了灵活的策略。这种钴催化的有吸引力的优点包括操作简单、成本低、条件温和、底物范围广。此外，合成了一种催化能力强的羟胺螯合有机金属钴（III）物种，从而为催化机理提供了深刻的见解。
• Synthesis of Stable Gold(III) Pincer Complexes with Anionic Heteroatom Donors
  作者：Miles W. Johnson、Antonio G. DiPasquale、Robert G. Bergman、F. Dean Toste

  DOI：10.1021/om500663m

  日期：2014.8.25

  A series of gold(III) complexes supported by pyridine-based bis(amidate), bis(carboxylate), and bis(iminothiolate) substituents is reported. These compounds represent rare examples of pincer-ligated gold(III) centers with multiple anionic heteroaom donors. Reactivity and electrochemical studies demonstrate the stability of these compounds and the marked difference in reduction potentials with varying

  报道了一系列由基于吡啶的双（酰胺）、双（羧酸盐）和双（亚氨基硫醇盐）取代基支持的金 (III) 配合物。这些化合物代表了具有多个阴离子杂原子供体的钳形连接金 (III) 中心的罕见例子。反应性和电化学研究证明了这些化合物的稳定性以及不同配体支架的还原电位的显着差异。