4-丁氧基邻苯二甲酸 | 100118-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-丁氧基邻苯二甲酸
• 英文名称: 4-butoxyphthalic acid
• 英文别名: 4-Butoxy-phthalsaeure
• CAS: 100118-44-3
• 化学式: C₁₂H₁₄O₅
• 分子量: 238.24
• InChiKey: LUJFMSVALOJFLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁氧基邻苯二甲酸 以 乙酸酐 为溶剂， 反应 18.0h， 以95%的产率得到4-butoxyphthalic anhydride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BROMINATED FURANONE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种新型溴化呋喃酮衍生物，一种制备方法，以及一种含有该新型溴化呋喃酮衍生物作为活性成分的药物组合物，其中根据本发明，该新型溴化呋喃酮衍生物或其药用可接受的盐表现出细菌的群体感应抑制活性，还可以有效抑制细菌生物膜的形成，因此可以用作含有该物质作为活性成分的药物组合物，从而具有在牙周病如牙龈炎和牙周炎、口腔疾病等方面具有有用作用的效果。

  公开号：

  US20190345126A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基邻苯二甲酸 在 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-丁氧基邻苯二甲酸
  参考文献：
  名称：

  NOVEL BROMINATED FURANONE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明涉及一种新型溴化呋喃酮衍生物，一种制备方法，以及一种含有该新型溴化呋喃酮衍生物作为活性成分的药物组合物，其中根据本发明，该新型溴化呋喃酮衍生物或其药用可接受的盐表现出细菌的群体感应抑制活性，还可以有效抑制细菌生物膜的形成，因此可以用作含有该物质作为活性成分的药物组合物，从而具有在牙周病如牙龈炎和牙周炎、口腔疾病等方面具有有用作用的效果。

  公开号：

  US20190345126A1

文献信息

• Brominated furanone derivative, method for preparing same, and pharmaceutical composition containing same as active ingredient
  申请人：SEOUL NATIONAL UNIVERSITY R&DB FOUNDATION

  公开号：US11021455B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  The present invention relates to a novel brominated furanone derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, wherein the novel brominated furanone derivative or a pharmaceutically acceptable 5 salt thereof according to the present invention exhibits a quorum sensing inhibitory activity of bacteria and also can effectively inhibit the formation of biofilm of bacteria, and thus can be used as a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, thereby having an effect of being useful, 10 for example, for periodontal diseases such as gingivitis and periodontitis, oral diseases, and the like.

  本发明涉及一种新型溴化呋喃酮衍生物、其制备方法以及含有该衍生物作为活性成分的药物组合物，其中根据本发明的新型溴化呋喃酮衍生物或其药学上可接受的 5 盐显示出对细菌的法定量感应抑制活性，并且还可以有效抑制细菌生物膜的形成、因此可用作含有其作为活性成分的药物组合物，从而具有对牙龈炎和牙周炎等牙周疾病、口腔疾病等有用的效果。
• Kanewskaja; Brasjunas, Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 1930; engl. Ausg. S. 1900
  作者：Kanewskaja、Brasjunas

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL BROMINATED FURANONE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：SEOUL NATIONAL UNIVERSITY R&DB FOUNDATION

  公开号：US20190345126A1

  公开（公告）日：2019-11-14

  The present invention relates to a novel brominated furanone derivative, a method for preparing the same, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, wherein the novel brominated furanone derivative or a pharmaceutically acceptable 5 salt thereof according to the present invention exhibits a quorum sensing inhibitory activity of bacteria and also can effectively inhibit the formation of biofilm of bacteria, and thus can be used as a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient, thereby having an effect of being useful, 10 for example, for periodontal diseases such as gingivitis and periodontitis, oral diseases, and the like.

  本发明涉及一种新型溴化呋喃酮衍生物，一种制备方法，以及一种含有该新型溴化呋喃酮衍生物作为活性成分的药物组合物，其中根据本发明，该新型溴化呋喃酮衍生物或其药用可接受的盐表现出细菌的群体感应抑制活性，还可以有效抑制细菌生物膜的形成，因此可以用作含有该物质作为活性成分的药物组合物，从而具有在牙周病如牙龈炎和牙周炎、口腔疾病等方面具有有用作用的效果。