4-丁氧基邻苯二甲腈 | 81560-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-丁氧基邻苯二甲腈
• 中文别名: 4-正丁氧基-1,2-二氰苯
• 英文名称: 4-n-butoxyphthalonitrile
• 英文别名: 4-butyloxyphthalonitrile；4-butoxyphthalonitrile；4-(4-butyloxyphenoxy)phthalonitrile；4-benzyloxyphthalonitrile；4-butoxybenzene-1,2-dicarbonitrile
• CAS: 81560-32-9
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O
• mdl: MFCD00059035
• 分子量: 200.24
• InChiKey: AVGCGXBXMPWLOW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  46 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  56.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

4-丁氧基邻苯二甲腈

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模块 1. 化学品
产品名称： 4-Butoxyphthalonitrile

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
防范说明
[预防] 避免吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
4-丁氧基邻苯二甲腈

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
若感不适：呼叫解毒中心/医生。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 4-丁氧基邻苯二甲腈
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 81560-32-9
俗名： 4-Butoxy-1,2-dicyanobenzene
分子式： C12H12N2O

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，呼叫解毒中心/医生。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
4-丁氧基邻苯二甲腈

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模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。使用通过政府标准的呼吸器。依
据当地和政府法规。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 极淡的黄色-浅黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 46°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂]
溶于： 甲醇

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 氰化氢（氢氰酸）

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
4-丁氧基邻苯二甲腈

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-丁氧基邻苯二甲腈 在 硫酸 、 lithium methanolate 、 sodium hydride 作用下， 以 异戊醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 2-benzyloxy-9,10,16,17,23,24-hexa-n-butylphthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  A3B 型基于酞菁的均质镧系元素 (III) 双层 π 自由基配合物带有官能团羟基：合成方法、光谱特性和电化学研究

  摘要：

  夹心镧系元素 (III) 络合物 BnO,Bu P 2 Ln ( BnO,Bu Pc = 2-benzyloxy-9,10,16,17,23,24-hexa-n-butylphthalocyaninate ; Ln = Eu, Lu) (1a, 1b) 由 [Ln(acac) 3 ]·nH 2 O 和 BnO,Bu PcH 2 通过在正十六醇中加热这些化合物，然后用 H 2 SO 4 处理反应溶液得到相应的中性双层络合物 H2O,Bu Pc 2 Ln ( H2O,Bu Pc = 9,10,16,17,23,24-hexa-n-butyl-2-hydroxyphthalocyaninate) (2a, 2b)含羟基的π-自由基物种。UV/Vis/NIR、NMR 光谱、MALDI-TOF 质谱、循环伏安法和光谱电化学的组合为新制备的双（酞菁）提供了明确的表征，并且还允许研究它们在溶液中的稳定性和行为。

  DOI：

  10.1002/ejic.201000511
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基邻苯二甲腈 、 正丁醇 在 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到4-丁氧基邻苯二甲腈
  参考文献：
  名称：

  金属酞菁中的分子内电场构建作为无掺杂空穴传输材料的稳定钙钛矿太阳能电池的效率> 21％

  摘要：

  原始金属酞菁中的低电导率和空穴迁移率极大地限制了它们在钙钛矿型太阳能电池（PSC）中作为空穴传输材料（HTM）的应用。在这里，我们准备了由四个甲氧基乙氧基单元作为HTM装饰的Ni酞菁镍（NiPc）。在NiPc中，外围取代基中的两个氧原子在偶极方向上具有改进的作用，而中心Ni原子为酞菁环贡献更多的电子，从而有效地增加了分子内偶极。计算分析表明，NiPc中提取的空穴主要集中在分子内电场诱导的酞菁核上，并进一步通过NiPc分子之间的π-π堆积空间通道转移。最后，使用NiPc作为无掺杂HTM的PSC的最佳效率实现了创纪录的21。23％（认证的21.03％）。PSC还具有良好的防潮，耐高温和耐光性能。这项工作提供了一种新颖的方法，可以提高以自由掺杂的金属酞菁为HTM的PSC的性能。

  DOI：

  10.1002/anie.202016087

文献信息

• Convenient and Efficient Method for the Synthesis of Phthalocyanines and Metallophthalocyanines in Task-Specific 2-Hydroxyethyl Ionic Liquids
  作者：Kumar Karitkey Yadav、Poonam、Shive M. S. Chauhan

  DOI：10.1080/00397911.2013.867505

  日期：2014.10.2

  ammonium ionic liquids at 100 °C gave corresponding phthalocyanines in moderate yield. Further the reaction of substituted phthalonitriles in the presence of transition-metal salts in ionic liquids gave the corresponding metallophthalocyanines. The 2-hydroxylethyl ammonium ionic liquids gave better yields of phthalocyanines than 2-hydroxylethyl imidazolium and nonhydroxyl functionalized ionic liquids. The

  摘要 在任务特定的 2-羟乙基基咪唑鎓和铵离子液体中，取代的邻苯二甲腈在 100 °C 下四聚化，以中等产率得到相应的酞菁。此外，在过渡金属盐的存在下，取代的邻苯二甲腈在离子液体中的反应得到相应的金属酞菁。2-羟乙基铵离子液体比2-羟乙基咪唑鎓和非羟基官能化离子液体产生更好的酞菁收率。不同酞菁的分离和分离采用硅胶柱色谱法完成，产物采用多种光谱技术进行表征。图形概要
• 一种可溶性铜酞菁及其制备方法和应用
  申请人：兰州大学

  公开号：CN109897047A

  公开（公告）日：2019-06-18

  本申请公开了一种可溶性铜酞菁，该可溶性铜酞菁是以氧丁基作为修饰基团修饰酞菁核制备而成。将4‑叔丁基吡啶(tBP)添加到该可溶性铜酞菁的溶液中，退火成膜的同时除去了tBP可制得HTM膜。再由该HTM膜制备得到的太阳能电池同时具有较高的热稳定性和能量转换效率。
• Highly Asymmetric Tribenzonaphtho-Condensed Porphyrazinatozinc Complex: An Efficient Near-Infrared Sensitizer for Dye-Sensitized Solar Cells
  作者：Lijuan Yu、Xiaole Zhou、Yinghui Yin、Yuwen Liu、Renjie Li、Tianyou Peng

  DOI：10.1002/cplu.201200219

  日期：2012.11

  (Zn‐tri‐PcNc‐2 b) yielded a 3.56 % conversion efficiency in sensitizing TiO2‐based dye‐sensitized solar cells (DSSCs) under simulated AM 1.5G solar irradiation (100 mW cm−2), which is higher than that of the nBuO‐containing analogue Zn‐tri‐PcNc‐3 b (2.20 %). Moreover, Zn‐tri‐PcNc‐2 b displays 60.7 % of the maximum incident monochromatic photon‐to‐current conversion efficiency (IPCE) in the red/near‐IR region

  新颖，高度不对称的锌酞菁（酞菁锌）衍生物（锌三PCNC）含tribenzonaphtho稠四氮杂卟啉与一种羧基和三个叔丁基（吨丁基）或ñ -丁氧基（Ñ迪布奥）周围取代基通过使用6-合成羧甲基-2,3-双氰基萘和4-叔丁基或正丁腈作为起始剂。新型的高度不对称的含t Bu基团（Zn-tri-PCNc -  2b）的ZnPC在模拟AM 1.5G太阳辐射（100 mW）下敏化TiO 2基染料敏化太阳能电池（DSSC ）时产生了3.56％的转化效率。厘米-2），这比的较高Ñ迪布奥含类似物的Zn三PCNC -3  b（2.20％）。此外，锌-三PCNC -2  b显示器60.7的在红色/近红外区域中的最大入射单色光子-电流转换效率（IPCE），其是比锌三PCNC的高得多的％- 3  b（22.9％），因此突出了Zn-tri-PCNc -2  b作为DSSC成分的潜力。
• Bulky-substituted phthalodinitriles and cobalt and copper phthalocyanines based on them: synthesis, thermal analysis and spectroscopic properties
  作者：Dmitry Erzunov、Tatyana Tikhomirova、Anna Botnar、Serafima Znoyko、Igor Abramov、Vladimir Mayzlish、Yuriy Marfin、Artur Vashurin

  DOI：10.1007/s10973-020-10025-1

  日期：2020.12

  thermally stable, and the destruction of phthalocyanines begins at lower temperatures compared to the corresponding phthalonitriles. For the complexes synthesized, the spectroscopic properties in organic solvents and concentrated sulfuric acid were studied. The influence of the nature of the substituent, metal complexing agent and solvent on the nature of the spectroscopic curves and the position of the

  通过4-硝基邻苯二甲腈中的硝基亲核取代烷氧基取代苯酚的残基，合成了烷氧基苯氧基邻苯二甲腈。通过将得到的取代邻苯二甲腈与乙酸铜和乙酸钴在 200 ℃进行模板缩合，得到相应的邻苯二甲酸酯。选择了合成的复合物的分离纯化条件。评估了取代的邻苯二甲腈和基于它们合成的邻苯二甲腈在氩氧介质中加热的稳定性（1:1 的比例）。发现所获得的化合物是热稳定的，与相应的邻苯二甲腈相比，酞菁的破坏开始于较低的温度。对于合成的配合物，研究了在有机溶剂和浓硫酸中的光谱特性。确定了取代基、金属络合剂和溶剂的性质对光谱曲线性质和酞菁配合物主吸收带位置的影响。注意到从极性非质子溶剂到非极性溶剂，观察到所研究的大环的 Q 吸收带的最大值发生了偏移。硫酸中的电子吸收光谱显示出吸收带的显着红移。实际上发现烷基取代基长度的增加不会影响吸收最大值的位置。从与 Co(II) 的配合物到 Cu(II)，观察到吸收最大值的红移。
• [EN] RESIN BLENDS INCLUDING PHTHALONITRILE RESIN AND THIADIAZOLE SUBSTITUTED PHTHALONITRILE COMPOUND, ARTICLES, COMPOUNDS, AND METHODS<br/>[FR] MÉLANGES DE RÉSINES COMPRENANT UNE RÉSINE DE PHTALONITRILE ET UN COMPOSÉ DE PHTALONITRILE À SUBSTITUTION THIADIAZOLE, ARTICLES, COMPOSÉS ET PROCÉDÉS
  申请人：3M INNOVATIVE PROPERTIES CO

  公开号：WO2020109902A1

  公开（公告）日：2020-06-04

  The present disclosure provides a resin blend containing a blend of a phthalonitrile resin and a thiadiazole substituted phthalonitrile compound. The present disclosure also provides an article including a polymerization product of such a resin blend. Further, a thiadiazole substituted phthalonitrile compound and an article including a polymerization product of the compound are provided. The present disclosure additionally provides a method of making a thiadiazole substituted phthalonitrile compound. Certain thiadiazole substituted phthalonitrile compounds can act as curatives for the phthalonitrile resin.

  本公开提供一种树脂混合物，其中包含邻苯二腈树脂和噻二唑取代的邻苯二腈化合物的混合物。本公开还提供了一种包括此类树脂混合物的聚合产物的物品。此外，还提供了一种噻二唑取代的邻苯二腈化合物和包括该化合物的聚合产物的物品。本公开还提供了一种制备噻二唑取代的邻苯二腈化合物的方法。某些噻二唑取代的邻苯二腈化合物可以作为邻苯二腈树脂的固化剂。

表征谱图