4-hydroxy-N-methyl-5-propylphthalimide | 131523-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-hydroxy-N-methyl-5-propylphthalimide
• 英文别名: 5-Hydroxy-2-methyl-6-propylisoindole-1,3-dione
• CAS: 131523-18-7
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₃
• 分子量: 219.24
• InChiKey: NIFZMMOZTYDQEJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxy-N-methyl-5-propylphthalimide 在 盐酸 、 ammonium hydroxide 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 6-hydroxy-2-methyl-3-<(E)-2-phenylethylidene>-5-propyl-1-isoindolinone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and inhibitory activity of isoindolinone derivatives on thromboxane A2 analog (U-46619)-induced vasocontraction.

  摘要：

  新合成的异吲哚酮衍生物可抑制血栓素 A2 类似物 U-46619 诱导的猪冠状动脉收缩。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2060
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基邻苯二甲酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 4-hydroxy-N-methyl-5-propylphthalimide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and inhibitory activity of isoindolinone derivatives on thromboxane A2 analog (U-46619)-induced vasocontraction.

  摘要：

  新合成的异吲哚酮衍生物可抑制血栓素 A2 类似物 U-46619 诱导的猪冠状动脉收缩。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2060

文献信息

• Synthesis and inhibitory activity of isoindolinone derivatives on thromboxane A2 analog (U-46619)-induced vasocontraction.
  作者：Yoshiaki KATO、Hirosato EBIIKE、Kazuo ACHIWA、Naoki ASHIZAWA、Toshio KURIHARA、Fujio KOBAYASHI

  DOI：10.1248/cpb.38.2060

  日期：——

  Newly synthesized isoindolinone derivatives inhibited the contraction of pig coronary artery induced by U-46619, a thromboxane A2 analog.

  新合成的异吲哚酮衍生物可抑制血栓素 A2 类似物 U-46619 诱导的猪冠状动脉收缩。
• KATO, YOSHIAKI;EBIIKE, MIROSATO;ACHIWA, KAZUO;ASHIZAWA, NAOKI;KURIHARA, T+, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2060-2062
  作者：KATO, YOSHIAKI、EBIIKE, MIROSATO、ACHIWA, KAZUO、ASHIZAWA, NAOKI、KURIHARA, T+

  DOI：——

  日期：——
• SMALL-MOLECULE INHIBITORS OF PROTEIN SYNTHESIS INACTIVATING TOXINS
  申请人：Pang Yuan-Ping

  公开号：US20110263540A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Small-molecule inhibitors of a protein synthesis inhibiting toxin, e.g., ricin, abrin, Shiga, and Shiga-like toxins, as well as methods of using the inhibitors are provided. Further provided are methods of identifying small-molecule inhibitors of a protein synthesis inhibiting toxin.
• Prostanoids and Related Compounds. VII. Synthesis and Inhibitory Activity of 1-Isoindolinone Derivatives Possessing Inhibitory Activity against Thromboxane A2 Analog (U-46619)-Induced Vasoconstriction.
  作者：Yoshiaki KATO、Masumi TAKEMOTO、Kazuo ACHIWA

  DOI：10.1248/cpb.47.529

  日期：——

  We have synthesized a series of novel 1-isoindolinone derivatives, which inhibited the contraction of pig coronary artery induced by U-46619, a thromboxane A2 analog.

  我们已经合成了一系列新型的1-isoindolinone衍生物，它们抑制了由血栓烷A2类似物U-46619诱导的猪冠状动脉的收缩。