(1Z,7S,8Z,14S,15Z,21S,22Z,28S)-7,21-bis(3-aminopropyl)-14,28-dimethyl-21,23-didehydro-5H,6H,7H,12H,13H,14H,19H,20H,21H,26H,27H,28H-2,9,16,23-tetraoxa-6,13,20,27-tetraazaporphyrin-5,12,19,26-tetraone | 1269428-66-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (1Z,7S,8Z,14S,15Z,21S,22Z,28S)-7,21-bis(3-aminopropyl)-14,28-dimethyl-21,23-didehydro-5H,6H,7H,12H,13H,14H,19H,20H,21H,26H,27H,28H-2,9,16,23-tetraoxa-6,13,20,27-tetraazaporphyrin-5,12,19,26-tetraone
• CAS: 1269428-66-1
• 化学式: C₂₈H₃₄N₁₀O₈
• 分子量: 638.64
• InChiKey: BBGRZCJBCHSDDF-VGWMRTNUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  272.56
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吡啶-2-甲醛 、 (1Z,7S,8Z,14S,15Z,21S,22Z,28S)-7,21-bis(3-aminopropyl)-14,28-dimethyl-21,23-didehydro-5H,6H,7H,12H,13H,14H,19H,20H,21H,26H,27H,28H-2,9,16,23-tetraoxa-6,13,20,27-tetraazaporphyrin-5,12,19,26-tetraone 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以11 mg的产率得到cyclo[Ala-Oxz(Ser)-Orn(Dpa)-Oxz(Ser)]2
  参考文献：
  名称：

  合成基于环状肽的阴离子受体家族†

  摘要：

  我们在这里报告设计和合成的新型骨架修饰环肽家族，该环肽带有二聚烯丙基胺侧链，用于金属络合和随后的阴离子结合研究。研究了环肽的两种方法。最初，采用逐步方法，其中包括以固相组装恶唑基结构单元，然后对所得线性前体进行溶液相大内酰胺化。替代策略涉及在溶液相中形成线性双恶唑片段，然后进行环二聚反应。这些受体的锌（II）配合物选择性地结合磷酸氢根上的二磷酸根离子和三磷酸根离子。

  DOI：

  10.1039/c0ob01072c
• 作为产物：
  描述：

  在 N-甲基吗啉 、 三氯溴甲烷 、 五氟苯基二苯基磷酸酯 、 水 、 氢溴酸 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 82.75h， 生成 (1Z,7S,8Z,14S,15Z,21S,22Z,28S)-7,21-bis(3-aminopropyl)-14,28-dimethyl-21,23-didehydro-5H,6H,7H,12H,13H,14H,19H,20H,21H,26H,27H,28H-2,9,16,23-tetraoxa-6,13,20,27-tetraazaporphyrin-5,12,19,26-tetraone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of backbone modified cyclic peptides bearing dipicolylamino sidearms

  摘要：

  Three analogues of the Lissoclinum class of cyclic peptides, bearing dipicolylamino functionalised side chains, have been synthesised using a stepwise approach followed by macrocyclisation. Attempts to incorporate dipicolylamino functionalised side chains prior to peptide synthesis resulted in epimerisation, but this was overcome by functionalising the ornithine side chains with dipicolylamino groups after the macrocyclisation reaction. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2010.11.100