ethyl 2-(7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetate | 5852-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetate
• 英文别名: ethyl 2-(7-hydroxy-4-methyl-2-oxochromen-3-yl)acetate
• CAS: 5852-03-9
• 化学式: C₁₄H₁₄O₅
• 分子量: 262.262
• InChiKey: UNIGUELVFGIULR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  163 °C
• 沸点：
  449.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetate 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以94%的产率得到7-羟基-4-甲基-3-香豆素乙酸
  参考文献：
  名称：

  Novel Hybrids of 3-Substituted Coumarin and Phenylsulfonylfuroxan as Potent Antitumor Agents with Collateral Sensitivity against MCF-7/ADR

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.2c00608
• 作为产物：
  描述：

  乙酰琥珀酸二乙酯 、 间苯二酚 在 硫酸 作用下， 反应 24.0h， 以90%的产率得到ethyl 2-(7-hydroxy-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  免疫蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样（β5i）亚基的非肽选择性抑制剂

  摘要：

  免疫蛋白酶体的高表达与自身免疫性疾病，炎性疾病和各种类型的癌症有关。免疫蛋白酶体的选择性抑制剂不仅稀缺，而且几乎完全限于基于肽的化合物。本文中，我们描述了非肽类可逆抑制剂，可在低微摩尔范围内选择性阻断人免疫蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样（β5i）亚基。然后将最有效的可逆作用化合物转化为共价，不可逆的非肽类抑制剂，这些抑制剂保留了对β5i亚基的选择性。此外，在基于细胞的测定中，这些抑制剂可区分免疫蛋白酶体和组成型蛋白酶体。除了缺乏细胞毒性外，

  DOI：

  10.1002/anie.201600190

文献信息

• 13C Nuclear magnetic resonance spectroscopy of 4-methylcoumarins (4-methyl-2H-1-benzopyran-2-ones)
  作者：V. S. Parmar、S. Singh、P. M. Boll

  DOI：10.1002/mrc.1260260515

  日期：1988.5

  The 13C NMR spectra of 36 differently substituted 4-methylcoumarins (4-methyl-2H-1-benzopyran-2-ones) have been recorded. The effects of an alkyl side-chain at C-3 on the chemical shift values and that of a methoxy or an acetoxy group in place of a hydroxy group have been observed and rationalized. This study may be helpful in the structure elucidation of new and natural 4-methylcoumarins.

  对36种不同取代的4-甲基香豆素（4-甲基-2H-1-苯并吡喃-2-酮）的13C核磁共振谱进行了记录。观察并合理化了C-3位上的烷基侧链对化学位移值的影响，以及用甲氧基或乙酰氧基取代羟基的影响。这项研究可能有助于新发现及天然4-甲基香豆素的结构解析。
• Nonpeptidic Selective Inhibitors of the Chymotrypsin-Like (β5 i) Subunit of the Immunoproteasome
  作者：Izidor Sosič、Martina Gobec、Boris Brus、Damijan Knez、Matej Živec、Janez Konc、Samo Lešnik、Mitja Ogrizek、Aleš Obreza、Dušan Žigon、Dušanka Janežič、Irena Mlinarič-Raščan、Stanislav Gobec

  DOI：10.1002/anie.201600190

  日期：2016.5.4

  of the immunoproteasome has been associated with autoimmune diseases, inflammatory diseases, and various types of cancer. Selective inhibitors of the immunoproteasome are not only scarce, but also almost entirely restricted to peptide‐based compounds. Herein, we describe nonpeptidic reversible inhibitors that selectively block the chymotrypsin‐like (β5i) subunit of the human immunoproteasome in the

  免疫蛋白酶体的高表达与自身免疫性疾病，炎性疾病和各种类型的癌症有关。免疫蛋白酶体的选择性抑制剂不仅稀缺，而且几乎完全限于基于肽的化合物。本文中，我们描述了非肽类可逆抑制剂，可在低微摩尔范围内选择性阻断人免疫蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样（β5i）亚基。然后将最有效的可逆作用化合物转化为共价，不可逆的非肽类抑制剂，这些抑制剂保留了对β5i亚基的选择性。此外，在基于细胞的测定中，这些抑制剂可区分免疫蛋白酶体和组成型蛋白酶体。除了缺乏细胞毒性外，
• [EN] PSORALEN DERIVATIVES AS NON-PEPTIDIC INHIBITORS OF CHYMOTRYPSIN-LIKE ACTIVITY OF THE IMMUNOPROTEASOME<br/>[FR] DÉRIVÉS DU PSORALÈNE UTILISÉS COMME INHIBITEURS NON PEPTIDIQUES DE L'ACTIVITÉ DE TYPE CHYMOTRYPSINE DE L'IMMUNOPROTÉASOME
  申请人：UNIV LJUBLJANI

  公开号：WO2016151483A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  This invention relates to new inhibitors of chymothrypsin-like activity of the immunoproteasome (inhibitors of β5ί or LMP7 subunit) with the general formula (I), where substituents are described in patent description. Compounds can be in the form of pure enantiomers or as racemic mixtures, or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The present invention relates to the use of these inhibitors for the treatment of diseases where immunoproteasome activity is increased.

  这项发明涉及免疫蛋白酶体（β5ί或LMP7亚基的抑制剂）的新抑制剂，其通用化学式为（I），其中取代基在专利说明中描述。化合物可以是纯对映体形式，也可以是混合物形式，或者是药用可接受的盐形式。本发明涉及利用这些抑制剂治疗免疫蛋白酶体活性增加的疾病。
• 香豆素衍生物、其制备方法及其作为药物的用途
  申请人：南京大学

  公开号：CN109320483A

  公开（公告）日：2019-02-12

  本发明提供式(I)表示的化合物及其药学上可接受盐、酯，其中各个符号如说明书中所定义。所述化合物或其药学上可接受的盐、酯具有GPR40受体功能调节作用，引起胰岛素释放增加。并且作为胰岛素促分泌素制备预防或治疗糖尿病、代谢综合征、及其相关疾病的药物是有用的。
• Method for the detection or quantitation of an analyte using an analyte
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US05196306A1

  公开（公告）日：1993-03-23

  The present invention concerns a method to catalyze reporter deposition to improve detection or quantitation of an analyte in a sample by amplifying the detector signal which comprises reacting an analyte dependent enzyme activation system with a conjugate consisting of a detectably labeled substrate specific for the enzyme system, said conjugate reacts with the analyte dependent enzyme activation system to form an activated conjugate which deposits substantially wherever receptor for the activated conjugate is immobilized, said receptor not being reactive with the analyte dependent enzyme activation system. In another embodiment the invention concerns an assay for detecting or quantitating the presence or absence of an analyte in a sample using catalyzed reporter deposition to amplify the reporter signal.

  本发明涉及一种催化报告沉积的方法，以改善样品中分析物的检测或定量，通过放大检测器信号，其中包括将分析物依赖的酶活化系统与检测标记的底物结合物反应，该结合物与分析物依赖的酶系统反应，形成激活的结合物，该结合物在激活的受体固定的地方沉积，该受体不与分析物依赖的酶活化系统反应。在另一种实施方式中，本发明涉及一种使用催化报告沉积放大报告信号的检测或定量分析物在样品中存在或不存在的试验。