2-(3,5-dimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)acetic acid | 664366-03-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 2-(3,5-dimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)acetic acid
• 英文别名: (3,5-dimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)acetic acid；2-(3,5-dimethyl-7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl)acetic acid
• CAS: 664366-03-4
• 化学式: C₁₅H₁₂O₅
• mdl: MFCD03681290
• 分子量: 272.257
• InChiKey: GZTDMFIUPUXXTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.7±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.371±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,5-dimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)acetic acid 在 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-[(3,5-dimethyl-7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl)acetyl]cytisine
  参考文献：
  名称：

  Modified coumarins. 20. Furocoumarin derivatives of cytisine

  摘要：

  使用活化酯合成了呋喃香豆素修饰的金雀花碱衍生物。

  DOI：

  10.1007/s10600-006-0098-2
• 作为产物：
  描述：

  乙酰琥珀酸二乙酯 在 硫酸 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-(3,5-dimethyl-7-oxo-7H-furo[3,2-g]chromen-6-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  免疫蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样（β5i）亚基的非肽选择性抑制剂

  摘要：

  免疫蛋白酶体的高表达与自身免疫性疾病，炎性疾病和各种类型的癌症有关。免疫蛋白酶体的选择性抑制剂不仅稀缺，而且几乎完全限于基于肽的化合物。本文中，我们描述了非肽类可逆抑制剂，可在低微摩尔范围内选择性阻断人免疫蛋白酶体的胰凝乳蛋白酶样（β5i）亚基。然后将最有效的可逆作用化合物转化为共价，不可逆的非肽类抑制剂，这些抑制剂保留了对β5i亚基的选择性。此外，在基于细胞的测定中，这些抑制剂可区分免疫蛋白酶体和组成型蛋白酶体。除了缺乏细胞毒性外，

  DOI：

  10.1002/anie.201600190

文献信息

• ——
  作者：I. V. Nagorichna、I. P. Dubovik、M. M. Garazd、V. P. Khilya

  DOI：10.1023/a:1025466317733

  日期：——

  Substituted 2-(7-oxofuro[3,2-g]chromen-6-yl) acetic acids, modified psoralen analogs, were synthesized by linear fusion of a furan ring to the coumarin system.