N-Picolinyliden-N'-salicyloylhydrazin | 53584-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Picolinyliden-N'-salicyloylhydrazin
• 英文别名: 2-hydroxy-N-[(E)-pyridin-2-ylmethylideneamino]benzamide
• CAS: 53584-52-4
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: DLWUZZMMXCRNMJ-OQLLNIDSSA-N

物化性质

• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Picolinyliden-N'-salicyloylhydrazin 、 cadmium(II) acetate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Aroylhydrazones作为螯合剂：ð 10个的锌衍生物的吡啶-2-甲醛salicyloylhydrazone的-金属配合物和X射线结构

  摘要：

  标题有机配体（Hsip）通过与d 10-金属乙酸盐反应，生成M（sip）2型配合物（M = Zn，Cd，Hg），其中配体表现为三齿，产生扭曲的八面体环境金属周围。将在DMSO中发现的这些复合物的1 H和13 C化学位移与相应的游离配体进行了比较。锌衍生物的晶体结构已由衍射仪数据确定，对于1086次独立反射，R = 0.072。晶体是单斜晶体，空间群C 2 / c，其晶胞尺寸a = 18.193（2），b = 24.532（6），c = 11.535（2）Å，β= 103.71（1）°且Z =8。配位反应是通过羰基氧（Zn-O = 2.10，2.16（1）Å），偶氮甲碱氮（Zn-N = 2.04， 2.07（1）Å）和吡啶氮s（Zn-N = 2.24，2.26（1）Å）。

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)88108-5
• 作为产物：
  描述：

  水杨酸 在 硫酸 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-Picolinyliden-N'-salicyloylhydrazin
  参考文献：
  名称：

  N-acylhydrazones confer inhibitory efficacy against New Delhi metallo-β-lactamase-1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105138

文献信息

• Relaxation Dynamics and Magnetic Anisotropy in a Low-Symmetry Dy^IIIComplex
  作者：Eva Lucaccini、Matteo Briganti、Mauro Perfetti、Laure Vendier、Jean-Pierre Costes、Federico Totti、Roberta Sessoli、Lorenzo Sorace

  DOI：10.1002/chem.201505211

  日期：2016.4.11

  Ising‐type anisotropy and disentangled the two possible orientations. The computed results obtained by using ab initio calculations were then used to rationalise the composite dynamic behaviour observed for both pure DyIII phase and YIII diluted phase, which showed two different relaxation channels in zero and non‐zero static magnetic fields. In particular, we showed that the relaxation behaviour at

  Dy(LH) 3 配合物（LH -是 2-羟基-N '-[（E）-（2-羟基-3-甲氧基苯基）亚甲基]苯肼的阴离子）的磁性行为从两个理论和和实验的观点。悬臂扭矩磁力法表明，该配合物具有 Ising 型各向异性，并且由于晶体中存在两个磁性非等价分子，为各向异性的易轴提供了两个可能的方向。从头算计算证实了强 Ising 型各向异性并解开了两种可能的取向。然后使用从头计算获得的计算结果来合理化对纯 Dy III观察到的复合动态行为相和 Y III稀释相，在零和非零静磁场中显示出两种不同的弛豫通道。特别是，我们表明可以通过使用主矩阵方法正确再现更高温度范围内的弛豫行为，这表明奥尔巴赫弛豫是通过第二个激发双峰发生的。
• Synthesis, characterisation and crystal structures of a few coordination complexes of nickel(II), cobalt(III) and zinc(II) with N′-[(2-pyridyl)methylene]salicyloylhydrazone Schiff base
  作者：Brajagopal Samanta、Joy Chakraborty、Shyamapada Shit、Stuart R. Batten、Paul Jensen、Jason D. Masuda、Samiran Mitra

  DOI：10.1016/j.ica.2006.12.019

  日期：2007.5

  measurements. Single crystal X-ray diffraction analysis reveals that 1 is a neutral complex, while 2–4 are cationic complexes. Among them, 4 is a rare type of cationic complex with two molecules in the asymmetric unit. The ligand chelates the metal centre with two nitrogen atoms from the pyridine and imino moieties and one oxygen atom coming from its enolic counterpart. All the reported complexes show distorted

  摘要四种新的配位化合物NiII（L）2（1），[CoIII（L）2] ClO4（2），[Zn（HL）（L）] ClO4·H2O（3）和[Zn（L）2] [Zn（L）（HL）] ClO4·7H2O（4）（其中L是席夫碱配体的单阴离子N'-[（2-吡啶基）亚甲基]水杨酰hydr（HL）具有三齿三齿供体组）通过元素分析，光谱研究和室温磁化率测量来合成和系统表征。单晶X射线衍射分析显示1为中性络合物，而2–4为阳离子络合物。其中，4是一种稀有类型的阳离子络合物，在不对称单元中有两个分子。所述配体与来自吡啶和亚氨基的两个氮原子和来自其对映体的一个氧原子螯合金属中心。
• Profft et al., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1955, vol. <4>2, p. 147,159
  作者：Profft et al.

  DOI：——

  日期：——
• N-acylhydrazones confer inhibitory efficacy against New Delhi metallo-β-lactamase-1
  作者：Han Gao、Jia-Qi Li、Peng-Wei Kang、Jia-Zhu Chigan、Huan Wang、Lu Liu、Yin-Sui Xu、Le Zhai、Ke-Wu Yang

  DOI：10.1016/j.bioorg.2021.105138

  日期：2021.9
• Aroylhydrazones as chelating agents: d10-metal complexes of pyridine-2-carbaldehyde salicyloylhydrazone and x-ray structure of the zinc derivative
  作者：Paolo Domiano、Corrado Pelizzi、Giovanni Predieri、Carlo Vignalli、Gerardo Palla

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)88108-5

  日期：1984.1

  The title organic ligands (Hsip) gave, by reaction with d10-metal acetates, complexes of the type M(sip)2 (M = Zn, Cd, Hg), in which the ligand behaved as terdentate, producing a distorted octahedral environment around the metal. The 1H and 13C chemical shifts found for these complexes in DMSO are compared with the corresponding ones of the free ligand. The crystal structure of the zinc derivative

  标题有机配体（Hsip）通过与d 10-金属乙酸盐反应，生成M（sip）2型配合物（M = Zn，Cd，Hg），其中配体表现为三齿，产生扭曲的八面体环境金属周围。将在DMSO中发现的这些复合物的1 H和13 C化学位移与相应的游离配体进行了比较。锌衍生物的晶体结构已由衍射仪数据确定，对于1086次独立反射，R = 0.072。晶体是单斜晶体，空间群C 2 / c，其晶胞尺寸a = 18.193（2），b = 24.532（6），c = 11.535（2）Å，β= 103.71（1）°且Z =8。配位反应是通过羰基氧（Zn-O = 2.10，2.16（1）Å），偶氮甲碱氮（Zn-N = 2.04， 2.07（1）Å）和吡啶氮s（Zn-N = 2.24，2.26（1）Å）。

表征谱图