tert-butyl (3R)-3-[(2-adamantylamino)carbonyl]-4-(cyclopentylmethyl)piperazine-1-carboxylate | 869679-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3R)-3-[(2-adamantylamino)carbonyl]-4-(cyclopentylmethyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3R)-3-(2-adamantylcarbamoyl)-4-(cyclopentylmethyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 869679-21-0
• 化学式: C₂₆H₄₃N₃O₃
• 分子量: 445.646
• InChiKey: WVEQAKVDMRJVQN-XJTMZFCOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3R)-3-[(2-adamantylamino)carbonyl]-4-(cyclopentylmethyl)piperazine-1-carboxylate 在 甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 17.08h， 生成 (2R)-N-2-adamantyl-1-(cyclopentylmethyl)-4-methylpiperazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS OF PROLINE AND MORPHOLINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE DERIVES DE PROLINE ET DE MORPHOLINE

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)、(II)和(III)的化合物，或其药用可接受盐：其中T是选自以下组(4至10)成员的杂环基团，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。本发明还涉及包含公式(I)、(II)和(III)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1酶介导的条件的方法，该方法包括向哺乳动物施用有效量的公式(I)、(II)和(III)的化合物。

  公开号：

  WO2005108359A1
• 作为产物：
  描述：

  4-Boc-2-哌嗪甲酸 在 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 24.58h， 生成 tert-butyl (3R)-3-[(2-adamantylamino)carbonyl]-4-(cyclopentylmethyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS OF PROLINE AND MORPHOLINE DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE DERIVES DE PROLINE ET DE MORPHOLINE

  摘要：

  本发明涉及具有公式(I)、(II)和(III)的化合物，或其药用可接受盐：其中T是选自以下组(4至10)成员的杂环基团，其中R1、R2和R3如说明书中所定义。本发明还涉及包含公式(I)、(II)和(III)化合物的药物组合物，以及治疗通过调节11-β-hsd-1酶介导的条件的方法，该方法包括向哺乳动物施用有效量的公式(I)、(II)和(III)的化合物。

  公开号：

  WO2005108359A1

文献信息

• Novel compounds of proline and morpholine derivatives
  申请人：Cheng Hengmiao

  公开号：US20050261290A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention relates to compounds with the formulas (I), (II), and (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein T is a (4 to 10)-membered heterocyclyl selected from the group consisting of and wherein R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formulas (I), (II), and (III) and methods of treating a condition that is mediated by the modulation of the 11-β-hsd-1 enzyme, the method comprising administering to a mammal an effective amount of a compound of formulas (I), (II), and (III).

  本发明涉及以下式子（I），（II）和（III）或其药学上可接受的盐的化合物：其中T是从以下组中选择的（4到10）成员杂环基：其中R1，R2和R3如规范中所定义。本发明还涉及包括式子（I），（II）和（III）化合物的药物组合物以及治疗通过调节11-β-hsd-1酶介导的疾病的方法，该方法包括向哺乳动物中投与式子（I），（II）和（III）化合物的有效量。