4-(1-(4-chlorobenzyl )-1H-indol-3-yl)-N-cycloheptylbutanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(1-(4-chlorobenzyl )-1H-indol-3-yl)-N-cycloheptylbutanamide
• 英文别名: 4-[1-[(4-chlorophenyl)methyl]indol-3-yl]-N-cycloheptylbutanamide
• 化学式: C₂₆H₃₁ClN₂O
• 分子量: 422.998
• InChiKey: WIGYRLIMKRSODT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  34
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-吲哚丁酸 在 四丁基溴化铵 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 4-(1-(4-chlorobenzyl )-1H-indol-3-yl)-N-cycloheptylbutanamide
  参考文献：
  名称：

  带有磺酰胺和三唑药效基团的新型吲哚酰胺衍生物的合成和抗血浆活性。

  摘要：

  由于最近有报道称寄生虫对青蒿素和其他抗疟药的耐药性不断增强，因此开发新的抗疟化学型已成为当务之急。在这里，我们报告了一系列采用磺胺和三唑药效基团的金刚烷基/环庚基吲哚酰胺衍生物，它们采用了不同的化学修饰，并评估了它们的体外抗血浆活性。在所有吲哚酰胺中，具有磺酰胺药效基团的化合物22、24、26和30对CQ敏感的Pf3D7菌株的IC50为1.87、1.93、2.00、2.17μM，对CQ耐药的PfK1菌株的IC50为1.69、2.12、1.60、2.19μM，分别。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.03.010