6-methyl-3-phenylthio-2-heptenal

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 6-methyl-3-phenylthio-2-heptenal
• 英文别名: (Z)-6-methyl-3-phenylsulfanylhept-2-enal
• 化学式: C₁₄H₁₈OS
• 分子量: 234.362
• InChiKey: LKDWQNOVPSTFSF-UVTDQMKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-甲基-1-已炔 、 一氧化碳 、 苯硫酚 在 [Rh(CO)(PPh3)3] 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 120.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 5.0h， 生成 6-methyl-3-phenylthio-2-heptenal 、 6-methyl-3-phenylthio-2-heptenal
  参考文献：
  名称：

  铑催化的硫醇和一氧化碳对乙炔的高选择性硫甲酰化

  摘要：

  通过使用铑（I）配合物作为催化剂，已开发出具有硫醇和一氧化碳的末端乙炔的高度区域选择性硫甲酰基化：甲酰基和硫基分别引入乙炔的末端和内部。该thioformylation在铑催化量（I）配合物，如RhH的（CO）（PPH的存在下进行3）3，的RhCl（PPH 3）3，和的RhCl（CO）（PPH 3）2，下CH 3中120°C时CO（3 MPa）的最大压力CN以良好的产率提供β-硫代-α，β-不饱和醛。该硫代甲酰化可用于各种末端乙炔和芳族硫醇。一种机制性的建议包括形成硫化铑配合物作为关键物质。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01061-5

文献信息

• Rhodium-catalyzed highly selective thioformylation of acetylenes with thiols and carbon monoxide
  作者：Jun-ichi Kawakami、Mitsuhiro Takeba、Ikuyo Kamiya、Noboru Sonoda、Akiya Ogawa

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)01061-5

  日期：2003.8

  Highly regioselective thioformylation of terminal acetylenes with thiols and carbon monoxide has been developed by the use of rhodium(I) complexes as the catalyst: formyl and thio groups are introduced into the terminal and inner positions of acetylenes, respectively. The thioformylation is performed in the presence of a catalytic amount of rhodium(I) complexes, such as RhH(CO)(PPh3)3, RhCl(PPh3)3

  通过使用铑（I）配合物作为催化剂，已开发出具有硫醇和一氧化碳的末端乙炔的高度区域选择性硫甲酰基化：甲酰基和硫基分别引入乙炔的末端和内部。该thioformylation在铑催化量（I）配合物，如RhH的（CO）（PPH的存在下进行3）3，的RhCl（PPH 3）3，和的RhCl（CO）（PPH 3）2，下CH 3中120°C时CO（3 MPa）的最大压力CN以良好的产率提供β-硫代-α，β-不饱和醛。该硫代甲酰化可用于各种末端乙炔和芳族硫醇。一种机制性的建议包括形成硫化铑配合物作为关键物质。