1-n-hexyl-4-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole | 1221291-78-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-n-hexyl-4-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole
• 英文别名: 4-o-anisyl-1-n-hexyl-1,2,3-triazole；1-Hexyl-4-(2-methoxyphenyl)triazole
• CAS: 1221291-78-6
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O
• 分子量: 259.351
• InChiKey: JLKQLURERQDONM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-n-hexyl-4-(2-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazole 、 4-氯苯甲酸乙酯 在 [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 2,4,6-三甲基苯甲酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以67%的产率得到2'-(1-n-hexyl-1H-1,2,3-triazol-4-yl)-3'-methoxybiphenyl-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  钌催化的1,2,3-三唑-4-基取代的芳烃的CH键官能化：脱氢偶联与直接芳基化

  摘要：

  发现在三唑-4-基取代的芳烃上钌催化的CH键芳基化的化学选择性取决于两种底物的取代方式。尽管各种芳基氯化物导致直接芳基化产生的产物，但邻位取代的芳基卤化物与邻位烷基化的芳烃结合优选导致氧化均偶联。 芳基化-CH活化-脱氢-钌-三唑

  DOI：

  10.1055/s-0029-1220010

文献信息

• Palladium-Catalyzed Dehydrogenative Direct Arylations of 1,2,3-Triazoles
  作者：Lutz Ackermann、Rajkumar Jeyachandran、Harish K. Potukuchi、Petr Novák、Lea Büttner

  DOI：10.1021/ol1005517

  日期：2010.5.7

  Palladium-catalyzed intramolecular dehydrogenative direct arylations of 1,2,3-triazoles were accomplished under ambient pressure of air, which set the stage for a modular synthesis of annulated phenanthrenes through a reaction sequence comprising two distinct catalytic C−H bond functionalization reactions.

  1,2,3-三唑的钯催化的分子内脱氢直接芳基化反应是在空气的环境压力下完成的，这为通过包括两个截然不同的CH-H键官能化反应的反应顺序模块化合成环菲奠定了基础。