N-Benzyl-14-brom-norcodeinon-dimethylacetal | 145221-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 吗啡烷
• 英文名称: N-Benzyl-14-brom-norcodeinon-dimethylacetal
• 英文别名: 3-benzyl-4a-bromo-7,7,9-trimethoxy-2,4,7a,13-tetrahydro-1H-4,12-methanobenzofuro[3,2-e]isoquinoline
• CAS: 145221-05-2
• 化学式: C₂₆H₂₈BrNO₄
• 分子量: 498.417
• InChiKey: ZCOBJGQDLLTZFO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  40.16
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Benzyl-14-brom-norcodeinon-dimethylacetal 在 palladium on activated charcoal 、 10% palladium on active carbon 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 xylene 为溶剂， 反应 17.58h， 生成 14,17-Cycloethano-dihydrocodeinon
  参考文献：
  名称：

  14,17-Ethano-norcodeinone

  摘要：

  A new codeinone derivative was synthesized starting with northebaine which might be of interest with regard to the question of opiate-receptor affinity in the sense of its rigidity near the anionic side of the alkaloid.

  DOI：

  10.1007/bf00812333
• 作为产物：
  描述：

  Northebain 在 2-溴乙酰胺 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-Benzyl-14-brom-norcodeinon-dimethylacetal
  参考文献：
  名称：

  14,17-Ethano-norcodeinone

  摘要：

  A new codeinone derivative was synthesized starting with northebaine which might be of interest with regard to the question of opiate-receptor affinity in the sense of its rigidity near the anionic side of the alkaloid.

  DOI：

  10.1007/bf00812333