biphenyl-4-yl dihydrogen phosphate | 46817-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: biphenyl-4-yl dihydrogen phosphate
• 英文别名: phosphoric acid mono-biphenyl-4-yl ester；Phosphorsaeure-mono-biphenyl-4-ylester；4-Phenylphenol phosphate；(4-phenylphenyl) dihydrogen phosphate
• CAS: 46817-52-1
• 化学式: C₁₂H₁₁O₄P
• 分子量: 250.191
• InChiKey: HCMDALUSRXPQDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  190-192 °C
• 沸点：
  457.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  biphenyl-4-yl dihydrogen phosphate 在 吡啶 、 三氟甲磺酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.42h， 生成 [1,1'-biphenyl]-4-yl ethyl hydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  磷（V）化合物的选择性水解形成有机磷单酸

  摘要：

  已经开发了一种用于合成难以捉摸的膦酸、次膦酸和磷酸单酸的无叠氮化物和过渡金属的方法。惰性五价 P( V )-化合物（膦酸盐、次膦酸盐和磷酸盐）被三氟甲磺酸酐 (Tf 2 O)/吡啶体系活化，形成高反应性磷酰吡啶鎓中间体，该中间体经过 H 2 O 的亲核取代以选择性脱保护一个烷氧基基团形成有机磷单酸。

  DOI：

  10.1039/d1ob00881a
• 作为产物：
  描述：

  对羟基联苯 在 吡啶 、 三氯氧磷 、 水 作用下， 以 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 biphenyl-4-yl dihydrogen phosphate
  参考文献：
  名称：

  用于鉴定结核分枝杆菌磷酸酶 PtpB 强效抑制剂的基于片段的底物活性筛选方法

  摘要：

  提出了一种用于鉴定新型 PTP 抑制剂的新的基于底物的片段方法。该方法应用于结核分枝杆菌 PtpB，这是治疗结核病的一个有前途的新靶点。这导致了迄今为止报道的最有效的 PtpB 抑制剂 (0.22 μM) 的开发，具有低分子量和对一组其他蛋白酪氨酸磷酸酶的良好选择性。

  DOI：

  10.1021/ja0727520

文献信息

• [EN] QUINONE METHIDE ANALOG SIGNAL AMPLIFICATION<br/>[FR] AMPLIFICATION DU SIGNAL D'ANALOGUES DE QUINONEMÉTHIDES
  申请人：VENTANA MED SYST INC

  公开号：WO2015124703A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Disclosed herein are novel quinone methide analog precursors and embodiments of a method and a kit of using the same for detecting one or more targets in a biological sample. The method of detection comprises contacting the sample with a detection probe, then contacting the sample with a labeling conjugate that comprises an enzyme. The enzyme interacts with a quinone methide analog precursor comprising a detectable label, forming a reactive quinone methide analog, which binds to the biological sample proximally to or directly on the target. The detectable label is then detected. In some embodiments, multiple targets can be detected by multiple quinone methide analog precursors interacting with different enzymes without the need for an enzyme deactivation step.

  本文披露了一种新型的醌甲烯类似物前体，以及使用该前体的方法和套件的实施例，用于检测生物样本中的一个或多个靶标。检测方法包括将样本与检测探针接触，然后将样本与包含酶的标记共轭物接触。酶与包含可检测标记的醌甲烯类似物前体相互作用，形成具有可检测标记的反应性醌甲烯类似物，该类似物与生物样本中的靶标近距离或直接结合。然后检测可检测标记。在某些实施例中，通过多个醌甲烯类似物前体与不同酶相互作用，无需酶去活化步骤即可检测多个靶标。
• Fragment-Based Substrate Activity Screening Method for the Identification of Potent Inhibitors of the <i>Mycobacterium tuberculosis</i> Phosphatase PtpB
  作者：Matthew B. Soellner、Katherine A. Rawls、Christoph Grundner、Tom Alber、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ja0727520

  日期：2007.8.1

  A new substrate-based fragment approach for the identification of novel PTP inhibitors is presented. This method was applied to Mycobacterium tuberculosis PtpB, a promising new target for the treatment of tuberculosis. This resulted in the development of the most potent PtpB inhibitor reported to date (0.22 μM) with low molecular weight and good selectivity against a panel of other protein tyrosine

  提出了一种用于鉴定新型 PTP 抑制剂的新的基于底物的片段方法。该方法应用于结核分枝杆菌 PtpB，这是治疗结核病的一个有前途的新靶点。这导致了迄今为止报道的最有效的 PtpB 抑制剂 (0.22 μM) 的开发，具有低分子量和对一组其他蛋白酪氨酸磷酸酶的良好选择性。
• MODIFIED DOUBLE-STRANDED POLYNUCLEOTIDE
  申请人：Koizumi Makoto

  公开号：US20120220649A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  The present invention provides a double-stranded polynucleotide having a sense strand polynucleotide consisting of a nucleotide sequence complementary to a target sequence in a target gene, and an antisense strand polynucleotide having a nucleotide sequence complementary to the sense strand polynucleotide, wherein an aryl or heteroaryl compound is bound to a phosphate group at the 5′-end of the antisense strand polynucleotide.

  本发明提供了一种双链聚核苷酸，其具有一个具有与目标基因中的目标序列互补的核苷酸序列的正链聚核苷酸，以及一个具有与正链聚核苷酸互补的核苷酸序列的反义链聚核苷酸，其中一种芳基或杂环芳基化合物结合到反义链聚核苷酸的5'-末端的磷酸基团上。
• Chemiluminescent method and compositions
  申请人：LUMIGEN, INC.

  公开号：EP0516948A1

  公开（公告）日：1992-12-09

  A chemiluminescent method using a protected enhancer compound which is triggered by a hydrolytic enzyme and then enhances a chemiluminescent reaction is described. The reaction involves an amino substituted acylhydrazide which is activated to produce light by a peroxide compound and a peroxidase in the presence of the activated enhancer compound. The result is enhanced generation of light from the reaction. The hydrolytic enzyme is present alone or as a label in an immunoassay, DNA probe assay or other assay wherein the hydrolytic enzyme is bound to a reporter molecule.

  描述了一种使用受保护的增强剂化合物的化学发光方法，该增强剂化合物由水解酶引发，然后增强化学发光反应。该反应涉及一种氨基取代的酰肼，在活化的增强剂化合物存在下，酰肼被过氧化物化合物和过氧化物酶活化产生光。反应的结果是增强了光的产生。水解酶可单独存在，也可作为免疫测定、DNA 探针检测或其他检测中的标记，其中水解酶与报告分子结合。
• Chemiluminescent and fluorescent substrate pads and uses thereof
  申请人：PIERCE BIOTECHNOLOGY, INC.

  公开号：US10722882B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The disclosure provides compositions, kits and methods comprising an absorbent pad comprising a fibrous material and a liquid formulation comprising a luminescent substrate for identifying and quantifying biomolecule analytes.

  本公开提供的组合物、试剂盒和方法包括由纤维材料组成的吸收垫和由发光基质组成的液体配方，用于识别和量化生物大分子分析物。