(Z)-1-(1-adamantyloxy)-2-bromoethene | 113279-40-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 乙烯基卤化物
• 英文名称: (Z)-1-(1-adamantyloxy)-2-bromoethene
• 英文别名: 1-[(Z)-2-bromoethenoxy]adamantane
• CAS: 113279-40-6
• 化学式: C₁₂H₁₇BrO
• 分子量: 257.17
• InChiKey: VITYIVBKLSRZFV-UPHRSURJSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.38±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.84
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-(1-adamantyloxy)-2-bromoethene 在 三甲基氰硅烷 、 [VO(salen)](+)NCS(-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-金刚烷醇
  参考文献：
  名称：

  在不对称氰醇合成过程中形成氰。

  摘要：

  在钒（V）氧代（salen）配合物催化的不对称氰醇合成过程中，通过EPR光谱法将催化剂还原为钒（IV）氧代（salen）。还原剂是氰化物，其通过非自由基机理被氧化成氰。

  DOI：

  10.1039/c001703e
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷醇 在 五氯化磷 、 溴 、 三乙胺 作用下， 反应 7.5h， 生成 (Z)-1-(1-adamantyloxy)-2-bromoethene
  参考文献：
  名称：

  An efficient synthesis of -alkoxyethynes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86815-0

文献信息

• PERICAS, N. A.;SERRATOSA, F.;VALENTI, E., TETRAHEDRON, 43,(1987) N 10, 2311-2316
  作者：PERICAS, N. A.、SERRATOSA, F.、VALENTI, E.

  DOI：——

  日期：——
• An efficient synthesis of -alkoxyethynes
  作者：Miquel A. Pericàs、Félix Serratosa、Eduard Valentí

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86815-0

  日期：——
• Cyanogen formation during asymmetric cyanohydrin synthesis
  作者：Victor Chechik、Marco Conte、Trevor Dransfield、Michael North、Marta Omedes-Pujol

  DOI：10.1039/c001703e

  日期：——

  During asymmetric cyanohydrin synthesis catalysed by vanadium(V)oxo(salen) complexes, the catalysts are reduced to vanadium(IV)oxo(salen) as determined by EPR spectroscopy; the reducing agent is cyanide which is oxidised to cyanogen via a non-radical mechanism.

  在钒（V）氧代（salen）配合物催化的不对称氰醇合成过程中，通过EPR光谱法将催化剂还原为钒（IV）氧代（salen）。还原剂是氰化物，其通过非自由基机理被氧化成氰。