dibenzofuran-2-carbonyl chloride | 60192-10-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: dibenzofuran-2-carbonyl chloride
• CAS: 60192-10-1
• 化学式: C₁₃H₇ClO₂
• 分子量: 230.65
• InChiKey: WIHYRWSUJJYTDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.2±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibenzofuran-2-carbonyl chloride 在 1,4-二氧六环 、 氢氧化钾 、 ammonium hydroxide 、 乙醚 、 silver nitrate 作用下， 生成 dibenzofuran-2-yl-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  植物激素测试中的一些杂环乙酸。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01214a506
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃-2-甲酸 在 氯化亚砜 作用下， 以96%的产率得到dibenzofuran-2-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  通过操纵分子聚集体中的激发态动力学实现荧光和室温磷光之间的可逆光转换

  摘要：

  通过在紫外光和可见光交替照射下反复擦除和恢复长寿命的 RTP，实现了分子聚集体中的光诱导可逆荧光 (FL) 和室温磷光 (RTP) 转换。三重态激子可以通过三重态到单重态的 Förster 共振能量转移 (TS-FRET) 过程猝灭。

  DOI：

  10.1002/anie.202114264

文献信息

• Zatosetron, a potent, selective, and long-acting 5HT3 receptor antagonist: synthesis and structure-activity relationships
  作者：David W. Robertson、William B. Lacefield、William Bloomquist、William Pfeifer、Richard L. Simon、Marlene L. Cohen

  DOI：10.1021/jm00080a016

  日期：1992.1

  5HT3 receptor antagonist identified via extensive SAR studies was endo-5-chloro-2,3-dihydro-2,2-dimethyl-N-(8-methyl-8-azabicyclo[3.2.1]oc t- 3-yl)-7-benzofurancarboxamide (Z)-2-butenedioate (zatosetron maleate). The 7-carbamyl regiochemistry, dimethyl substitution, chloro substituent, and endo stereochemistry were all crucial elements of the SAR. Zatosetron maleate was a potent antagonist of 5HT-induced

  5HT3受体拮抗剂在临床上可有效治疗与某些溶瘤药物（包括顺铂）相关的恶心和呕吐。此外，这些药物可用于几种中枢神经系统疾病的药理管理，包括焦虑症，精神分裂症，痴呆症和药物滥用。我们对芳酰基环戊酰胺的研究导致发现二氢苯并呋喃基酯和酰胺是有效的5HT3受体拮抗剂。通过对麻醉大鼠静脉注射5-羟色胺（5HT）产生的心动过缓的阻滞判断，Tropine和3α-aminotropane的简单苯甲酰基衍生物具有较弱的5HT3受体拮抗剂活性。在这个系列中，使用苯并呋喃-7-羧酰胺作为芳酰基部分导致5HT3受体亲和力的显着提高。通过广泛的SAR研究确定的最佳5HT3受体拮抗剂是5-氯-2,3-二氢-2,2-二甲基-N-（8-甲基-8-氮杂双环[3.2.1] oc t-3-yl ）-7-苯并呋喃甲酰胺（Z）-2-butenedioate（马来酸zatosetron）。7-氨基甲酰基区域化学，二甲基取代，氯取代基和
• Preparing p-phenoxy-benzoyl compounds
  申请人：RAYCHEM CORPORATION (a California corporation)

  公开号：EP0069597A1

  公开（公告）日：1983-01-12

  Substantially pure p-phenoxybenzoyl compounds are prepared by reacting diphenyl ether and an appropriate acyl compound in the presence of hydrogen fluoride. The resulting p-phenoxyaryl alkyl ketone can be converted into p-phenoxybenzoic acid or salts thereof, p-phenoxybenzoyl halide or lower alkyl p-phenoxybenzoate for use in preparing homo- and copolymers containing a p-phenyxobenzoyl repeating unit.

  在氟化氢存在下，二苯醚和适当的酰基化合物发生反应，可制备出纯度较高的对苯氧基苯甲酰基化合物。 由此得到的对苯氧基芳基烷基酮可转化为对苯氧基苯甲酸或其盐类、对苯氧基苯甲酰基卤化物或低级对苯氧基苯甲酸烷基酯，用于制备含有对苯氧基苯甲酰基重复单元的均聚物和共聚物。
• Preparation of aromatic ketone-sulfone copolymers
  申请人：RAYCHEM CORPORATION (a Delaware corporation)

  公开号：EP0178183A2

  公开（公告）日：1986-04-16

  A process for producing aromatic ketone-sulfone copolymers which comprises polymerizing appropriate monomers by a Friedel-Crafts polymerization reaction using a Lewis acid catalyst. A controlling agent such as a Lewis base is added to the reaction medium. The reaction medium comprises, for example, aluminum trichloride as the Lewis acid, an organic Lewis base such as N,N-dimethylformamide or an inorganic Lewis base such as sodium or lithium chloride as the controlling agent, and a diluent such as methylene chloride or 1,2-dichloroethane. The amount of Lewis acid, the amount of Lewis base, the temperature of the reaction and the monomer to diluent molar ratio are varied depending on the monomer system to obtain melt-processable, high molecular weight, substantially linear polymers, for example prepared from copolymerization of p-phenoxybenzoyl chloride and p-phenoxybenzenesulfonyl chloride or of terephthaloyl chloride, 1,4-benzenedisulfonyl chloride and diphenyl ether, or of like monomers.

  一种生产芳香族酮砜共聚物的工艺，包括使用路易斯酸催化剂，通过弗里德尔-卡 夫斯聚合反应使适当的单体聚合。在反应介质中加入路易斯碱等控制剂。例如，反应介质包括作为路易斯酸的三氯化铝、作为控制剂的有机路易斯碱（如 N,N-二甲基甲酰胺）或无机路易斯碱（如氯化钠或氯化锂），以及稀释剂（如二氯甲烷或 1,2-二氯乙烷）。路易斯酸的用量、路易斯碱的用量、反应温度以及单体与稀释剂的摩尔比可根据单体体系的不同而变化，以获得可熔融加工的高分子量、基本为线性的聚合物，例如由对苯氧基苯甲酰氯和对苯氧基苯磺酰氯或对苯二甲酰氯、1,4-苯二磺酰氯和二苯醚或类似单体的共聚物制备的聚合物。
• Discovery of potent and stable conformationally constrained analogues of the MCH R1 antagonist SB-568849
  作者：David R. Witty、John Bateson、Guillaume J. Hervieu、Kamal Al-Barazanji、Phillip Jeffrey、Dieter Hamprecht、Andrea Haynes、Christopher N. Johnson、Alison I. Muir、Peter J. O’Hanlon、Geoffrey Stemp、Alex J. Stevens、Kevin Thewlis、Kim Y. Winborn

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.06.061

  日期：2006.9

  A strategy of systematically targeting more rigid analogues of the known MCH R1 receptor antagonist, SB-568849, serendipitously uncovered a binding mode accessible to N-aryl-phthalimide ligands. Optimisation to improve the stability of this compound class led to the discovery of novel N-aryl-quinazolinones, benzotriazinones and thienopyrimidinones as selective ligands with good,affinity for human melanin-concentrating hormone receptor 1. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Influence of the Angular Linkage on the Mesomorphic Properties of Cholesteryl Arylbenzoates
  作者：M. Koden、S. Takenaka、S. Kusabayashi

  DOI：10.1080/00268948208072592

  日期：1982.8