二苯并呋喃-2-基乙酸酯 | 20928-01-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 二苯并呋喃-2-基乙酸酯
• 英文名称: 2-acetoxydibenzofuran
• 英文别名: dibenzofuran-2-yl ethanoate；dibenzo[b,d]furan-2-yl acetate；acetic acid dibenzofuran-2-yl ester；Essigsaeure-dibenzofuran-2-ylester；2-Dibenzofuranol, 2-acetate；dibenzofuran-2-yl acetate
• CAS: 20928-01-2
• 化学式: C₁₄H₁₀O₃
• 分子量: 226.232
• InChiKey: PJBKWXIXRDXEDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113.5-114.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  367.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  39.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯并呋喃-2-基乙酸酯 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.33h， 生成 N-[(2-hydroxydibenzofuran-1-yl)(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺基烷基二苯并呋喃醇和1 H-苯并[2,3]苯并呋喃[4,5- e ] [1,3]恶嗪-3（2 H）-ones的合成及抗结核评价

  摘要：

  通过负载在二氧化硅上的多磷酸合成了一种新型的酰胺基烷基二苯并呋喃醇和1 H-苯并[2,3]苯并呋喃[4,5- e ] [1,3]恶嗪-3（2 H）-一。 （PPA–SiO 2）催化2-二苯并呋喃醇的一锅三组分缩合反应；无溶剂条件下的芳族醛和乙酰胺或苯甲酰胺或尿素。在125°C时，该反应导致形成酰胺烷基二苯并呋喃醇5a – k，在160°C时发生环化反应，生成oxazin-3（2 H）-one的类似物6a – e。筛选所有16种化合物的体外抗分枝杆菌活性结核分枝杆菌H37Rv（MTB）产生1-（（4-氯苯基）（2-羟基二苯并[ b，d ]呋喃基）甲基）脲5h ; 1-（（4-溴苯基）（2-羟基二苯并[ b，d ]呋喃基）甲基）脲5i ; 1-苯基-1 H-苯并[2,3]苯并呋喃[4,5- e ] [1,3]恶嗪-3（2 H）-a 6a（MIC 3.13μg / mL）和1-（4-氯苯基）-1-

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.054
• 作为产物：
  描述：

  二苯并呋喃 在 aluminum (III) chloride 、 间氯过氧苯甲酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 二苯并呋喃-2-基乙酸酯
  参考文献：
  名称：

  酰胺基烷基二苯并呋喃醇和1 H-苯并[2,3]苯并呋喃[4,5- e ] [1,3]恶嗪-3（2 H）-ones的合成及抗结核评价

  摘要：

  通过负载在二氧化硅上的多磷酸合成了一种新型的酰胺基烷基二苯并呋喃醇和1 H-苯并[2,3]苯并呋喃[4,5- e ] [1,3]恶嗪-3（2 H）-一。 （PPA–SiO 2）催化2-二苯并呋喃醇的一锅三组分缩合反应；无溶剂条件下的芳族醛和乙酰胺或苯甲酰胺或尿素。在125°C时，该反应导致形成酰胺烷基二苯并呋喃醇5a – k，在160°C时发生环化反应，生成oxazin-3（2 H）-one的类似物6a – e。筛选所有16种化合物的体外抗分枝杆菌活性结核分枝杆菌H37Rv（MTB）产生1-（（4-氯苯基）（2-羟基二苯并[ b，d ]呋喃基）甲基）脲5h ; 1-（（4-溴苯基）（2-羟基二苯并[ b，d ]呋喃基）甲基）脲5i ; 1-苯基-1 H-苯并[2,3]苯并呋喃[4,5- e ] [1,3]恶嗪-3（2 H）-a 6a（MIC 3.13μg / mL）和1-（4-氯苯基）-1-

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.05.054

文献信息

• 一种灵芝呋喃A的制备方法
  申请人：上海埃逸科技有限公司

  公开号：CN111646961A

  公开（公告）日：2020-09-11

  本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种灵芝呋喃A的制备方法。所述灵芝呋喃A的制备方法，是以通式II化合物与式III化合物经缩合反应得通式I化合物，反应方程式如下。本发明提供的技术方案提供了一条特别适合于放大合成灵芝呋喃A的合成路线，其选用的原材料二苯并呋喃和2‑甲基‑2‑丁烯醛均是成熟的化工产品，来源广价格低，整条反应路线反应条件温和，无特殊要求，获得的中间体可不经纯化直接进行后续反应，这些元素都使得该路线完全克服了现有技术中合成路线的弊端，具有产业化放大生产的前景。
• 具有吲哚胺2,3-双加氧酶抑制活性的稠合咪 唑化合物
  申请人：深圳微芯生物科技股份有限公司

  公开号：CN108203438B

  公开（公告）日：2021-09-28

  本发明涉及一类稠合咪唑化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如通式I所示，其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺2,3‑双加氧酶(IDO)。本发明化合物可作为IDO抑制剂用于治疗和/或预防具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病，例如癌症、眼部疾病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症、焦虑症及其它疾病。
• FUSED IMIDAZOLE COMPOUND HAVING INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY
  申请人：Shenzhen Chipscreen Biosciences Co., Ltd.

  公开号：EP3560928A1

  公开（公告）日：2019-10-30

  The invention discloses a type of fused imidazole compound, preparation method and application thereof. The structure of the compound is shown in general formula I. The definition of each group therein is as described in the specification. These compounds are capable of selectively inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The compounds can act as an IDO inhibitor for treating and/or preventing a disease having a pathological feature with IDO-mediated tryptophan metabolic pathways, for example, cancer, eye disease, autoimmune disease, psychological disorder, depression symptom, anxiety disorder and other diseases.

  本发明公开了一种融合咪唑化合物及其制备方法和应用。该化合物的结构如通式 I 所示。其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺 2,3-二氧化酶（IDO）。这些化合物可作为 IDO 抑制剂，用于治疗和/或预防具有 IDO 介导的色氨酸代谢途径病理特征的疾病，例如癌症、眼病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症状、焦虑症和其他疾病。
• Fused imidazole compound having indoleamine 2,3-dioxygenase inhibitory activity
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES CO., LTD.

  公开号：US10604529B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  The invention discloses a type of fused imidazole compound, preparation method and application thereof. The structure of the compound is shown in general formula I. The definition of each group therein is as described in the specification. These compounds are capable of selectively inhibiting indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO). The compounds can act as an IDO inhibitor for treating and/or preventing a disease having a pathological feature with IDO-mediated tryptophan metabolic pathways, for example, cancer, eye disease, autoimmune disease, psychological disorder, depression symptom, anxiety disorder and other diseases.

  本发明公开了一种融合咪唑化合物及其制备方法和应用。该化合物的结构如通式 I 所示。其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺 2,3-二氧化酶（IDO）。这些化合物可作为 IDO 抑制剂，用于治疗和/或预防具有 IDO 介导的色氨酸代谢途径病理特征的疾病，例如癌症、眼病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症状、焦虑症和其他疾病。
• [EN] FUSED IMIDAZOLE COMPOUND HAVING INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉ IMIDAZOLE FUSIONNÉ AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE<br/>[ZH] 具有吲哚胺2,3-双加氧酶抑制活性的稠合咪唑化合物
  申请人：SHENZHEN CHIPSCREEN BIOSCIENCES LTD

  公开号：WO2018113624A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  公开了一类稠合咪唑化合物、其制备方法及其应用。所述化合物的结构如通式I 所示，其中各基团的定义如说明书所述。这些化合物能够选择性地抑制吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO)。所述化合物可作为IDO抑制剂用于治疗和/或预防具有IDO介导的色氨酸代谢途径的病理学特征的疾病，例如癌症、眼部疾病、自身免疫性疾病、心理障碍、抑郁症、焦虑症及其它疾病。