对三氟甲基苯磺酸 | 109787-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 对三氟甲基苯磺酸
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)benzenesulfonic acid
• 英文别名: para-trifluoromethylbenzenesulphonic acid
• CAS: 109787-11-3
• 化学式: C₇H₅F₃O₃S
• 分子量: 226.176
• InChiKey: RLTPXEAFDJVHSN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.552±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  62.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对三氟甲基苯磺酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.67h， 生成 5-amino-1-((4-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-1H-pyrazol-3-yl [1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  高效 DENV NS2B-NS3 共价抑制剂的鉴定和计算机结合研究

  摘要：

  登革热病毒（DENV）是一种节肢动物传播的黄病毒，在过去的几十年里发展迅速，成为世界上分布最广的虫媒病毒。NS2B-NS3 在病毒复制和病毒蛋白成熟中的重要作用使其成为抗 DENV 药物发现的最有希望的靶标。在目前的工作中，通过对已发表的共价抑制剂1 ( IC 50 = 500 nM，k inac / K i = 156.1 M–1 s –1 )，然后进行体外测定。通过共价对接和分子动力学模拟进一步全面的结构-活性关系分析提供了对靶向 NS2B-NS3 的共价抑制剂结合模式的信息理解。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00653
• 作为产物：
  描述：

  4-三氟甲基苯磺酰氯 在 全氟-1-丁磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 3-乙基苯酚 、 氘代苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 对三氟甲基苯磺酸
  参考文献：
  名称：

  用于EUV光致抗蚀剂的酸放大器的催化和自催化机理

  摘要：

  合成并研究了十二种氟化酸放大器（AAs）用于暴露于13.5 nm极紫外（EUV）光的光刻胶中。酸增强剂是在酸的存在下分解以通过催化或自催化机理产生更多酸的化合物。这些AA由主体，触发器和酸前体组成。在C中的AA的溶液的热分解率6 d 6 /米，在100℃-ethylphenol（50/50重量％）C通过监测19 F NMR具有和不具有1.2当量。的2,4,6-三吨丁基吡啶。碱存在下的所有AA均根据一级动力学以速率常数k Base分解。速率常数，k在各种温度下，碱产生激活参数ΔH ‡，ΔS ‡和ΔG ‡。活化的焓，Δ ħ，‡，是在一个窄的范围内的16.6-19.1（千卡/摩尔），而激活的熵，Δ小号‡，范围从0到-12（cal /（mol K））。当允许酸在溶液中累积（在没有碱的情况下）时，具有三级引发剂（Body-3）的6个AA会自催化分解，但是具有二级引发剂（Body-2）的6个不受影响。尽管Body-2

  DOI：

  10.1021/cm101867g
• 作为试剂：
  描述：

  四氢呋喃 、 二苯基二硒醚 、 3-苯基-2-丙烯酰氯 在 对三氟甲基苯磺酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-Chlorobutyl cinnamate 、 (E)-3-phenyl-2-propeneselenoic acid Se-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  酰氯与原位形成的硒酸锌的反应：硒酯的合成与四氢呋喃的开环反应

  摘要：

  试图将 PhSeZnSePh 的原位生产应用于硒酸酯的合成，观察并研究了涉及溶剂（四氢呋喃）的意外反应。我们在此报告了一些关于控制这种新反应的化学选择性的机制和可能性的证据，该反应提供了有趣的硒代衍生物的形成，其中硒部分和羧基部分由四个碳单元隔开。

  DOI：

  10.1155/2016/2849140

文献信息

• QUENCHER
  申请人：Wako Pure Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US20170342031A1

  公开（公告）日：2017-11-30

  A quencher is disclosed having a compound represented by the following general formula (1): wherein R 5 each independently represent a halogen atom, an alkyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, an amino group having a substituent or not having a substituent, a hydroxy group, an aryl group, an aryloxy group, or an arylalkyl group; R 6 represents a group having a polymerizable unsaturated group, a hydroxy group, or the like; Y 1 represents an oxygen atom, or the like; An − represents an anion; Ar 1 represents a specific ring structure; * and ** represent binding positions; Ar 2 represents a benzene ring, a naphthalene ring, or an anthracene ring; n 1 represents a specific integer; and the following structure (1-10) in the general formula (1) is an asymmetric structure; (wherein R 5 , Y 1 , Ar 1 , Ar 2 , n 1 , * and ** are the same as described above.).

  一种淬灭剂被公开，该淬灭剂具有以下一般公式(1)表示的化合物： 其中R5各自独立代表一个卤素原子、一个烷基团、一个烷氧基团、一个烷硫基团、一个带有或不带有取代基的氨基团、一个羟基、一个芳基团、一个芳氧基团或一个芳烷基团；R6代表一个具有可聚合不饱和基团、一个羟基或类似基团的集团；Y1代表一个氧原子或类似；An代表一个阴离子；Ar1代表一个特定的环结构；*和**代表结合位置；Ar2代表一个苯环、一个萘环或一个蒽环；n1代表一个特定的整数； 并且一般公式(1)中的以下结构(1-10)是一个不对称结构； (其中R5、Y1、Ar1、Ar2、n1、*和**与上述描述相同)。
• Sulfonamides
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20060014945A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention relates to compounds of the general formula in which R 1 , R 2 , R3, R 4 , R 2′ , R3′, R 4′ , R 5 , and X is —CHR— are as defined in the specification. The invention also provides pharmaceutically acceptable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates and diastereomeric mixtures of such compounds. The invention further provides methods for the treatment of Alzheimer's disease or common cancers.

  该发明涉及一般式化合物，其中R1、R2、R3、R4、R2'、R3'、R4'、R5和X为规范中定义的—CHR—。该发明还提供药学上可接受的酸盐加合物，光学纯对映体，外消旋体和这类化合物的二对映异构体混合物。该发明还提供治疗阿尔茨海默病或常见癌症的方法。
• V1A RECEPTOR AGONISTS
  申请人：FERRING B.V.

  公开号：US20160122386A1

  公开（公告）日：2016-05-05

  Compounds of formula (I), salts thereof, and compositions and uses thereof are described. The compounds are useful as V1a vasopressin agonists, for the treatment of, e.g., complications of cirrhosis, including bacterial peritonitis, HRS2 and refractory ascites.

  公式（I）的化合物，其盐，以及其组合物和用途被描述。这些化合物可用作V1a加压素激动剂，用于治疗，例如，肝硬化并发症，包括细菌性腹膜炎，HRS2和难治性腹水。
• Novel sulfonyldiazomethanes, photoacid generators, resist compositions, and patterning process
  申请人：——

  公开号：US20040167322A1

  公开（公告）日：2004-08-26

  A chemical amplification type resist composition comprising a specific benzenesulfonyldiazomethane containing a long-chain alkoxyl group at the 2-position on benzene ring has many advantages including improved resolution, improved focus latitude, minimized line width variation or shape degradation even on long-term PED, minimized debris left after coating, development and peeling, and improved pattern profile after development and is thus suited for microfabrication.

  一种化学放大型抗蚀组合物，包括在苯环上的2-位含有长链烷氧基基团的特定苯磺酰二氮甲烷，具有许多优点，包括提高分辨率，改善焦点宽度，即使在长期PED上也减少线宽变化或形状退化，涂层、显影和剥离后减少残留物，并在显影后改善图案轮廓，因此适用于微加工。
• Direct synthesis of thioethers from sulfonyl chlorides and activated alcohols
  作者：Michael T Martin、Alford M Thomas、Douglas G York

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00218-6

  日期：2002.3

  An efficient, safe one-pot synthesis of thioethers from aromatic sulfonyl chlorides and activated alcohols has been developed under non-aqueous conditions.

  在非水条件下，已经开发了由芳族磺酰氯和活化的醇高效，安全地一锅合成硫醚的方法。