4-tert-butyl-5'-methoxy-1,1':3',1''-terphenyl | 1444122-06-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-tert-butyl-5'-methoxy-1,1':3',1''-terphenyl
• CAS: 1444122-06-8
• 化学式: C₂₃H₂₄O
• 分子量: 316.443
• InChiKey: XYGWPTKFMONZGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.33
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-tert-butyl-5'-methoxy-1,1':3',1''-terphenyl 、 4-(1-butyl)phenylmagnesium bromide 在 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以79%的产率得到4-tert-butyl-4''-(dimethylamino)-5'-phenyl-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Programmed Selective sp² C–O Bond Activation toward Multiarylated Benzenes

  摘要：

  A variety of important multiarylated benzenes were efficiently synthesized from phloroglucinol derivatives 1 through sequential cross-couplings via Pd-catalyzed C-OTs, Ni-catalyzed C-OC(O)NEt2, and C-OMe bond activation. High selectivity was achieved based on the rational design and inherent diversity in the reactivity of different C-O bonds.

  DOI：

  10.1021/ol4011757
• 作为产物：
  描述：

  5-methoxy-1,3-phenylene dipivalate 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium phosphate 、 二氯化双(三环己基膦)镍(II) 、 乙醇 、 水 、 palladium diacetate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 三环己基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 107.25h， 生成 4-tert-butyl-5'-methoxy-1,1':3',1''-terphenyl
  参考文献：
  名称：

  Programmed Selective sp² C–O Bond Activation toward Multiarylated Benzenes

  摘要：

  A variety of important multiarylated benzenes were efficiently synthesized from phloroglucinol derivatives 1 through sequential cross-couplings via Pd-catalyzed C-OTs, Ni-catalyzed C-OC(O)NEt2, and C-OMe bond activation. High selectivity was achieved based on the rational design and inherent diversity in the reactivity of different C-O bonds.

  DOI：

  10.1021/ol4011757