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2,3-dihydro-2-octyl-1H-inden-1-one | 150636-10-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
2,3-dihydro-2-octyl-1H-inden-1-one
英文别名
2-octyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one;2-octyl-indan-1-one;2-octyl-1-indanone;2-octyl-2,3-dihydroinden-1-one
2,3-dihydro-2-octyl-1H-inden-1-one化学式
CAS
150636-10-5
化学式
C17H24O
mdl
——
分子量
244.377
InChiKey
WQPRFGXIHOQRSX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    140 °C(Press: 5 Torr)
  • 密度:
    0.971±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.588
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,3-dihydro-2-octyl-1H-inden-1-onepotassium tert-butylate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 24.0h, 以43%的产率得到2-hydroxy-2-octyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    羰基化合物的无过渡金属的C–H羟基化
    摘要:
    据报道,过渡金属和无还原剂的羰基化合物的α-C(sp3)–H羟基化。此方法由市售的廉价KO- t- Bu和室温下的大气氧化剂作为促进剂。这种统一的策略对于各种羰基化合物衍生物的羟基化以极好的收率获得季羟基化合物也非常容易。初步的机械研究得到了同位素标记和计算研究的支持,表明过氧化物键的形成及其通过原位生成的烯醇盐的裂解。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.7b01616
  • 作为产物:
    描述:
    (RS)-2-benzyldecanoic acidsodium hydroxide 、 PPA 作用下, 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 为溶剂, 生成 2,3-dihydro-2-octyl-1H-inden-1-one
    参考文献:
    名称:
    Mesomorphic compound, liquid crystal composition, liquid crystal device, display apparatus and display method
    摘要:
    公开号:
    EP0546338B1
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文献信息

  • Enantioselective Protonation of Alkenyl Trifluoroacetates Catalyzed by Chiral Tin Methoxide
    作者:Akira Yanagisawa、Takuya Sugita、Kazuhiro Yoshida
    DOI:10.1002/chem.201302975
    日期:2013.11.25
    Go catalytic! A catalytic enantioselective protonation of alkenyl trifluoroacetates was achieved by using an in situ generated chiral tin bromide methoxide as the chiral catalyst in the presence of methanol (see scheme). Optically active ketones containing a tertiary stereogenic center at the α‐position were obtained with enantioselectivities of up to 94 % ee.
    催化!通过在甲醇存在下使用原位生成的手性溴化锡甲醇盐作为手性催化剂,可实现烯基三氟乙酸酯的催化对映选择性质子化(见方案)。获得的光学活性酮在α-位含有一个叔立体中心,对映选择性高达94%  ee。
  • Synthesis and Stereochemical Aspects of Ethyl 1,1a,2,3,4,5,6,6a-Octahydro-4-octylcyclopropa[f]indene-1-carboxylate
    作者:Zakir Hussain、Debasis Koley、Henning Hopf
    DOI:10.1002/hlca.200590262
    日期:2005.12
    A novel approach for the synthesis of carbene adducts 9a/9b and 10/11 is reported. Identification of the geometric and positional isomers of carbene addition was carried out by reversed-phase HPLC, and the establishment of the structure and configuration of 9a/9b was performed by means of 2D-NMR.
    为卡宾加合物的合成的新方法图9a / 9b中和10 / 11进行报告。通过反相HPLC鉴定卡宾加成的几何和位置异构体,并通过2D-NMR确定9a / 9b的结构和构型。
  • Mesomorphic compound, liquid crystal composition, liquid crystal device,
    申请人:Canon Kabushiki Kaisha
    公开号:US05385692A1
    公开(公告)日:1995-01-31
    A mesomorphic compound of the formula (I) according to claim 1 is suitable as a component for liquid crystal composition providing improved response characteristics.
    根据第1项要求,化学式为(I)的介向化合物适用作液晶组分,可提供改善的响应特性。
  • α-Alkylation of Ketones by Trialkylamines under Heterogeneous Pd/C Catalysis
    作者:Il Chul Yoon、Tae Gyun Kim、Chan Sik Cho
    DOI:10.1021/om500228b
    日期:2014.4.14
    Ketones are regioselectively alpha-alkylated with trialkylamines in toluene at 120 degrees C in the presence of Pd/C.
  • Preparation of Acrylophenones and 2-Alkyl Indanones Utilizing Hexamethylenetetramine as an Inexpensive Mannich Reagent.
    作者:Apurba Bhattacharya、Brigitte Segmuller、Arnold Ybarra
    DOI:10.1080/00397919608002617
    日期:1996.5
    Hexamethylenetetramine/acetic anhydride-promoted alpha-methylenation of aryl alkyl ketones followed by acid-catalyzed cyclization of the resulting acrylophenones produce 2-alkyl indanones in excellent yields.
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