benzyl-indan-1-yl-amine; hydrochloride | 133276-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: benzyl-indan-1-yl-amine; hydrochloride
• 英文别名: Benzyl-indan-1-yl-amin; Hydrochlorid；1-benzylaminoindan hydrochloride；N-benzyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-aminehydrochloride；N-benzyl-2,3-dihydro-1H-inden-1-amine;hydrochloride
• CAS: 133276-45-6
• 化学式: C₁₆H₁₇N*ClH
• 分子量: 259.779
• InChiKey: OWIZYZJDRLPDDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.89
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-indan-1-yl-amine; hydrochloride 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 70.0 ℃ 、303.97 kPa 条件下， 反应 6.0h， 生成 1-氨基茚满
  参考文献：
  名称：

  A FACILE SYNTHESIS FOR RACEMIC AND OPTICALLY ACTIVE 1-AMINOINDANS

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949709355252
• 作为产物：
  描述：

  1-氨基茚满 、 氯化苄 在 乙醚 作用下， 生成 benzyl-indan-1-yl-amine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Kipping; Hall, Journal of the Chemical Society, 1901, vol. 79, p. 440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Benzocycloalkane derivatives and production thereof
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0399422A1

  公开（公告）日：1990-11-28

  Benzocycloalkane derivative of the formula wherein R is a hydrogen atom or a hydrocarbon residue, which may optionally have one or more substituents, Ar is an aromatic group, X is an oxygen or sulfur atom, ℓ is 0 or 1, m is 3 to 6 and n is 0 to 2, wherein the ring A and the group Ar each may optionally have one or more substituents, with the proviso that compounds are excluded, wherein Ar is whereby Rx and Ry are independently selected from alkyl or alkoxy of from one to seven carbon atoms, or its pharmaceutically acceptable salt, which is useful as inhibitors for acyl-CoA : cholesterolacyltransferase.

  Benzocycloalkane衍生物的化学式，其中R是氢原子或烃残基，可以选择性地具有一个或多个取代基，Ar是芳香族基团，X是氧或硫原子，ℓ为0或1，m为3到6，n为0到2，其中环A和基团Ar各自可以选择性地具有一个或多个取代基，但不包括化合物，其中Ar是其中Rx和Ry分别选择自一至七个碳原子的烷基或烷氧基，或其药用可接受的盐，用作乙酰辅酶A：胆固醇酰基转移酶的抑制剂。
• COMPOSITIONS CONTAINING AND METHODS OF USING 1-AMINOINDAN AND DERIVATIVES THEREOF AND PROCESS FOR PREPARING OPTICALLY ACTIVE 1-AMINOINDAN DERIVATIVES
  申请人：——

  公开号：US20020068839A1

  公开（公告）日：2002-06-06

  Novel derivatives of 1-aminoindan and their salts are described. Optically active 1-aminoindan derivatives are prepared by reacting a N-benzyl analog of the desired compound with an enantiomer of mandelic acid. Parkinson's disease, dementia, epilepsy, convulsions, or seizures are treated by administering a compound of the formula: 1

  描述了1-氨基茚的新衍生物及其盐。通过将所需化合物的N-苯甲基类似物与苯丙酸对映异构体反应制备了光学活性的1-氨基茚衍生物。通过给予公式1的化合物治疗帕金森病、痴呆症、癫痫、惊厥或抽搐。
• 1-AMINOINDAN DERIVATIVES AND COMPOSITIONS THEREOF
  申请人：TEVA PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP0738149B1

  公开（公告）日：2006-11-29
• US5639913A
  申请人：——

  公开号：US5639913A

  公开（公告）日：1997-06-17
• US5877218A
  申请人：——

  公开号：US5877218A

  公开（公告）日：1999-03-02