摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1,5-二溴-3-(2-溴乙基)戊烷 | 53378-77-1

中文名称
1,5-二溴-3-(2-溴乙基)戊烷
中文别名
——
英文名称
1,5-dibromo-3-(2-bromoethyl)pentane
英文别名
Pentane, 1,5-dibromo-3-(2-bromoethyl)-
1,5-二溴-3-(2-溴乙基)戊烷化学式
CAS
53378-77-1
化学式
C7H13Br3
mdl
——
分子量
336.892
InChiKey
MZFVEENPTCOWBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:90987be5de9e02eb796d0a38b953c342
查看

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Lukes et al., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1957, vol. 22, p. 1173,1177
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1,3-丙酮二羧酸二甲酯 在 PtO2/C lithium aluminium tetrahydride 、 四溴化碳氢气三苯基膦 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 为溶剂, 反应 22.0h, 生成 1,5-二溴-3-(2-溴乙基)戊烷
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of Imidazole-Containing Ligands and Studies on Metal Complexes
    摘要:
    为研究 1,5-二(咪唑-1-基)-3-[2-(咪唑-1-基)乙基]戊烷、1,7-二(咪唑-1-基)-4-[3-(咪唑-1-基)丙基]庚烷、N,N′,N″-三[2-(咪唑-4-基)乙基]苯-1、3,5-三甲酰胺和 1,3,5-三[3-(咪唑-1-基)丙基]苯 (TIPB) 的合成,以研究锌配合物的形成和特性。TIPB 形成的锌晶体络合物不是四面体络合物,而是八面体络合物。其他配体与锌形成微晶络合物或聚合物络合物。
    DOI:
    10.1246/bcsj.69.3317
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Syntheses of a series of S6 thioether cages and their coordination chemistry with Ag+
    作者:Roger Alberto、Daniela Angst、Kirstin Ortner、Ulrich Abram、P. August Schubiger、Thomas A. Kaden
    DOI:10.1039/b606510b
    日期:——
    The syntheses of four S6-cages with different cavity sizes are described. In regard of potential applications for radioimmunotherapy with 111Ag, their coordination behaviour towards Ag(I) was evaluated by studies of their reactivity in solution and of their crystal structures. All cages reacted differently with Ag(I). Whereas S6-cages based on 3,8,12,17,20,25-hexathiabicyclo[8.8.8]-hexacosane (14) and on 5,9,17,21,28,31-hexathiabicyclo[11.11.11]pentatriacontane (18) showed only external Ag(I) coordination, successive adaptation of the cage size, yielded ligand 24, based on 4,7,13,21,24,25-hexathiabicyclo[8.8.8]hexacosane, which gave a complex with internal-peripheral Ag(I) binding.
    描述了四种不同腔体尺寸的S6笼的合成。考虑到111Ag在放射免疫治疗中的潜在应用,通过溶液中反应性和晶体结构的研究,评估了它们对Ag(I)的配位行为。所有的笼子对Ag(I)的反应各不相同。基于3,8,12,17,20,25-六硫双环[8.8.8]六十六烷(14)和基于5,9,17,21,28,31-六硫双环[11.11.11]五十三烷的S6笼(18)仅显示外部Ag(I)配位,而笼体尺寸的连续适应,产生了基于4,7,13,21,24,25-六硫双环[8.8.8]六十六烷的配体24,它生成了一种具有内外Ag(I)结合的复合物。
  • Macrocyclic sulphide synthesis: trithia[n n+1,2n+4][2n+ 1]metacyclophanes
    作者:Alfredo Ricci、Roberto Danieli、Sandra Rossini
    DOI:10.1039/p19760001691
    日期:——
    The formation of trithiametacyclophanes from the trisodium salt of a tris(mercaptoalkyl)benzene and a trisbromoalkylmethane is described. 1H N.m.r. spectra were used to determine the structures of the products, with the aid of shift reagents.
    描述了由三(巯基烷基)苯的三钠盐和三溴代烷基甲烷形成三硫杂环丁烷。1 H Nmr光谱在转移试剂的帮助下用于确定产物的结构。
  • Chiral tandem modifiers: highly efficient cinchonidine-derivative modifiers at low concentrations for the enantioselective hydrogenation of (<i>E</i>)-2,3-diphenylpropenoic acid over Pd/C
    作者:Takuya Mameda、Mio Shimogaki、Yasuaki Okamoto、Takashi Sugimura
    DOI:10.1039/d2cy01695h
    日期:——
    A novel group of chiral modifiers is successfully developed to achieve high enantioselectivity in the asymmetric hydrogenation of (E)-2,3-diphenylpropenoic acid (PCA) over Pd/C at a low modifier concentration. It is found that the tandem modifiers synthesized by linking two or three cinchonidine (CD) molecules with alkyl or aromatic linkers at the 2′-position of the quinoline ring show higher selectivity
    成功开发了一组新的手性改性剂,以在低改性剂浓度的 Pd/C 上实现 ( E )-2,3-二苯基丙烯酸 (PCA)不对称氢化的高对映选择性。发现通过在喹啉环的 2'-位连接两个或三个辛可尼定 (CD) 分子与烷基或芳族接头合成的串联改性剂比单体母体 CD 具有更高的选择性。浓度低一个数量级。然而,在奎宁环部分的 11 位连接两个或三个 CD 分子的串联修饰剂对 PCA 加氢不是很有效。从动力学角度分析对映选择性。得出的结论是,通过连接 CD 分子,串联改性剂的吸附平衡常数显着增加喹啉环。强烈建议这些串联改性剂的 CD 部分与中间的芳族基团同步并同时吸附在钯金属表面上,从而提高吸附强度。与此形成鲜明对比的是,在奎宁环部分的 11 位与烷基连接的串联修饰剂尽管被连接,但表现为独立的、游离的 CD 分子。
  • 1-phosphabicyclo[2.2.1]heptane 1-oxide and 1-phosphabicyclo[2.2.2]octane 1-oxide. Syntheses and some properties relative to their monocyclic and acyclic analogs
    作者:Ronald B. Wetzel、George L. Kenyon
    DOI:10.1021/ja00823a028
    日期:1974.8
  • A comment on the structure and proton NMR spectrum of 2,8,17-trithia[45,12][9]metacyclophane
    作者:Robert A. Pascal、Robert B. Grossman
    DOI:10.1021/jo00229a036
    日期:1987.10
查看更多