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8-(2-((difluoromethoxy)methyl)cyclopropyl)-6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]-diazepine

中文名称
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中文别名
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英文名称
8-(2-((difluoromethoxy)methyl)cyclopropyl)-6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]-diazepine
英文别名
8-[2-(difluoromethoxymethyl)cyclopropyl]-6,11-dihydro-5H-pyrido[3,2-c][1,5]benzodiazepine
8-(2-((difluoromethoxy)methyl)cyclopropyl)-6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]-diazepine化学式
CAS
——
化学式
C17H17F2N3O
mdl
——
分子量
317.338
InChiKey
BHRHBLXQTXEXAY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    di-tert-butyl 8-(2-((benzyloxy)methyl)cyclopropyl)-5H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepine-6,11-dicarboxylate 在 copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下, 以 甲醇乙腈 为溶剂, 反应 5.0h, 生成 8-(2-((difluoromethoxy)methyl)cyclopropyl)-6,11-dihydro-5H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]-diazepine
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
    [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES INNOVANTS SERVANT D'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的三环化合物,该化合物是野生型异柠檬酸脱氢酶(IDH)抑制剂:(I)。本发明还涉及将此处描述的三环化合物用于潜在治疗或预防涉及一个或多个突变IDH酶的癌症。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及将这些组合物用于潜在预防或治疗此类癌症。
    公开号:
    WO2016089797A1
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文献信息

  • Tricyclic compounds as inhibitors of mutant IDH enzymes
    申请人:Fischer Christian
    公开号:US10442819B2
    公开(公告)日:2019-10-15
    The present invention is directed to tricyclic compounds of formula (I) which are inhibitors of one or more mutant IDH enzymes: (I). The present invention is also directed to uses of the tricyclic compounds described herein in the potential treatment or prevention of cancers in which one or more mutant IDH enzymes are involved. The present invention is also directed to compositions comprising these compounds. The present invention is also directed to uses of these compositions in the potential prevention or treatment of such cancers.
    本发明涉及式(I)的三环化合物,它是一种或多种突变 IDH 酶的抑制剂:(I)。本发明还涉及本文所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变 IDH 酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。
  • NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3226688A1
    公开(公告)日:2017-10-11
  • TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
    申请人:Merck Sharp & Dohme Corp.
    公开号:EP3226688B1
    公开(公告)日:2020-07-01
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