2-(3-phenyl-1-oxopropyl)indan-1-one | 111531-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: 2-(3-phenyl-1-oxopropyl)indan-1-one
• 英文别名: 2-(3-phenylpropionyl)-1-indanone；2-(β-phenylpropionyl)-1-indanone；2-(3-phenyl-propionyl)-indan-1-one；2-(3-Phenyl-propionyl)-indan-1-on；2-(3-Phenyl-1-oxopropyl) indan-1-one；2-(3-phenylpropanoyl)-2,3-dihydroinden-1-one
• CAS: 111531-18-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: ABERHRBJQZCINB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  427.6±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-phenyl-1-oxopropyl)indan-1-one 在 肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到3-(2-phenylethyl)-1,4-dihydroindeno[1,2-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  由3-（4-R-苯基）丙酸合成1,3-二酮

  摘要：

  三氟甲磺酸催化的三氟乙酸酐中的3-（4-R-苯基）丙酸（R = H，Br，1-金刚烷基）的自我酰化作用可简单有效地合成1,3-二酮。在第一步中形成的茚满-1-酮进行酰化，得到相应的2-（3-苯基-1-氧丙基）茚满-1-酮作为主要产物。描述了直接从3-（4-R-苯基）丙酸一锅法合成多取代的吡唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428014040022
• 作为产物：
  描述：

  3-苯基丙酸 在 三氟甲磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以50%的产率得到2-(3-phenyl-1-oxopropyl)indan-1-one
  参考文献：
  名称：

  由3-（4-R-苯基）丙酸合成1,3-二酮

  摘要：

  三氟甲磺酸催化的三氟乙酸酐中的3-（4-R-苯基）丙酸（R = H，Br，1-金刚烷基）的自我酰化作用可简单有效地合成1,3-二酮。在第一步中形成的茚满-1-酮进行酰化，得到相应的2-（3-苯基-1-氧丙基）茚满-1-酮作为主要产物。描述了直接从3-（4-R-苯基）丙酸一锅法合成多取代的吡唑。

  DOI：

  10.1134/s1070428014040022

文献信息

• Manganese-Catalyzed Divergent Markovnikov Addition and [2+2+2] Cycloaddition of 2-Carbonyl Indanone with Terminal Alkyne
  作者：Pradip Ramdas Thorve、Murali Mohan Guru、Biplab Maji

  DOI：10.1021/acs.joc.9b01173

  日期：2019.6.21

  addition and [2+2+2] cycloaddition of 2-carbonyl indanones with terminal alkynes. This method provides an efficient approach for the construction of all-carbon quaternary centers and complex polycyclic hydrocarbon frameworks by the formation of new carbon–carbon single bonds in a regio- and stereoselective manner. Preliminary mechanistic experiments involving deuterium labeling, kinetic, catalytic, and

  在此，我们报道了锰催化的区域选择性马尔可夫尼科夫加成反应和2-羰基茚满酮与末端炔烃的[2 + 2 + 2]环加成反应。这种方法通过以区域和立体选择性的方式形成新的碳-碳单键，为构建全碳季中心和复杂的多环烃骨架提供了一种有效的方法。进行了初步的力学实验，包括氘标记，动力学，催化和化学计量反应与可能的中间体，以阐明反应机理。
• 326. Acylation and allied reactions catalysed by strong acids. Part XVI. The reactions of some ω-phenylalkanoyl perchlorates
  作者：H. Burton、D. A. Munday

  DOI：10.1039/jr9570001718

  日期：——