摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

bis(2-furylmethyl) trisulfide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bis(2-furylmethyl) trisulfide
英文别名
Bis(2-furylmethyl)trisulfide;2-[(furan-2-ylmethyltrisulfanyl)methyl]furan
bis(2-furylmethyl) trisulfide化学式
CAS
——
化学式
C10H10O2S3
mdl
——
分子量
258.386
InChiKey
XPRPVIPSHWDFBI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    102
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bis(2-furylmethyl) trisulfide三甲氧基磷四氢呋喃 生成 2-(dimethoxyphosphorylsulfanylmethyl)furan
    参考文献:
    名称:
    HARPP D. N.; SMITH R. A., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 23, 4140-4144
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    糠基硫醇Di-1-imidazolyl-sulfid 作用下, 以60%的产率得到bis(2-furylmethyl) trisulfide
    参考文献:
    名称:
    Substituted organosulfur compounds and methods of using thereof
    摘要:
    本发明提供了取代二硫化物、三硫化物、四硫化物和五硫化物化合物及其组合物,以及利用它们用于治疗和/或预防细胞增殖性疾病的方法。本发明还提供了制备三硫化物化合物和组合物的方法。
    公开号:
    US20050261321A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Some Novel Meatlike Aroma Compounds from the Reactions of Alkanediones with Hydrogen Sulfide and Furanthiols
    作者:Donald S. Mottram、Marta S. Madruga、Frank B. Whitfield
    DOI:10.1021/jf00049a035
    日期:1995.1
    The products of reactions of hydrogen sulfide with 2,3-butanedione and with 2,3-pentanedione in dilute ethanolic solution were analyzed by CC-MS and CC-odor port analysis. Components were also collected from the GC column and analyzed by H-1 NMR. Mercaptoketones were formed which readily oxidized to the corresponding disulfides with traces of mono- and trisulfides. When 2-methyl-3-furanthiol or 2-furylmethanethiol was added to the reaction mixtures, a series of disulfides containing alkanone, 2-methyl-3-furyl and 2-furanmethyl moieties were formed. Some of these compounds have been found recently in the volatiles of cooked meat and in meatlike model systems. GC-odor port evaluation of the components of the reaction systems showed that disulfides containing the 2-methyl-3-furyl group had meaty aromas, whereas those without this group were sulfurous or onion-like in character.
查看更多