3-chloro-6-{4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl}pyridazine | 943138-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-chloro-6-{4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl}pyridazine
• 英文别名: 3-chloro-6-[4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl]pyridazine
• CAS: 943138-63-4
• 化学式: C₁₆H₁₅ClF₃N₃O
• 分子量: 357.763
• InChiKey: JHNUFHIKLMMRHJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  38.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-6-{4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl}pyridazine 在 potassium acetate 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6-{4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl}pyridazin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  WO2007/71023

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-[2-(三氟甲基)苯氧基]哌啶 、 3,6-二氯哒嗪 生成 3-chloro-6-{4-[2-(trifluoromethyl)phenoxy]piperidin-1-yl}pyridazine
  参考文献：
  名称：

  Heteroaromatic compounds as inhibitors of stearoyl-coenzyme a delta-9 desaturase

  摘要：

  结构式（I）的杂环芳香化合物是选择性抑制硬脂酰辅酶A delta-9去饱和酶（SCD1）相对于其他已知的硬脂酰辅酶A去饱和酶。本发明的化合物对于预防和治疗与异常脂质合成和代谢相关的疾病非常有用，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化;脂质代谢紊乱;肥胖;糖尿病;神经系统疾病;代谢综合征;胰岛素抵抗;脂肪肝病和癌症。

  公开号：

  US07799787B2

文献信息

• Heteroaromatic Compounds as Inhibitors of Stearoyl-Coenzyme a Delta-9 Desaturase
  申请人：Deschenes Denis

  公开号：US20090088431A1

  公开（公告）日：2009-04-02

  Heteroaromatic compounds of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; lipid disorders; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; fatty liver disease and cancer.

  结构式（I）的杂环芳香化合物相对于其他已知的硬脂酰辅酶A脱饱和酶（SCD1）是选择性抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与异常脂质合成和代谢有关的疾病，包括心血管疾病，如动脉粥样硬化；脂质紊乱；肥胖症；糖尿病；神经系统疾病；代谢综合症；胰岛素抵抗；脂肪肝病和癌症。
• HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE
  申请人：Merck Frosst Canada Ltd.

  公开号：EP1966183A1

  公开（公告）日：2008-09-10
• US7799787B2
  申请人：——

  公开号：US7799787B2

  公开（公告）日：2010-09-21
• [EN] HETEROAROMATIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF STEAROYL-COENZYME A DELTA-9 DESATURASE<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROAROMATIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE STÉAROYL-COENZYME A DELTA-9 DÉSATURASE
  申请人：MERCK FROSST CANADA LTD

  公开号：WO2007071023A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  [EN] Heteroaromatic compounds of structural formula (I) are selective inhibitors of stearoyl-coenzyme A delta-9 desaturase (SCD1) relative to other known stearoyl-coenzyme A desaturases. The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to abnormal lipid synthesis and metabolism, including cardiovascular disease, such as atherosclerosis; lipid disorders; obesity; diabetes; neurological disease; metabolic syndrome; insulin resistance; fatty liver disease and cancer.
  [FR] Les composés hétéroaromatiques de formule structurelle (I) sont des inhibiteurs de la stéaroyl-coenzyme A delta-9 désaturase (SCD1) sélectifs, par rapport à d'autres stéaroyl-coenzyme A désaturases connues. Les composés selon la présente invention peuvent être employés dans le traitement prophylactique et thérapeutique d'états pathologiques liés à une synthèse et un métabolisme lipidiques anormaux, y compris une maladie cardio-vasculaire telle que l'athérosclérose ; des troubles lipidiques ; l'obésité ; le diabète ; une maladie neurologique ; le syndrome métabolique ; l'insulinorésistance ; la stéatose hépatique et le cancer.