4-nitrophenyl N-[[5-(benzenesulfonyl)pyridin-2-yl]methyl]carbamate | 1454252-81-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-nitrophenyl N-[[5-(benzenesulfonyl)pyridin-2-yl]methyl]carbamate
• 英文别名: (4-nitrophenyl) N-[[5-(benzenesulfonyl)pyridin-2-yl]methyl]carbamate
• CAS: 1454252-81-3
• 化学式: C₁₉H₁₅N₃O₆S
• 分子量: 413.411
• InChiKey: TUZBEZDYZWFTHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-nitrophenyl N-[[5-(benzenesulfonyl)pyridin-2-yl]methyl]carbamate 、 1H,4H,5H,6H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole dihydrochloride 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以23%的产率得到N-[[5-(benzenesulfonyl)-2-pyridyl]methyl]-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazol-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYL AND PYRIMIDINYL SULFOXIDE AND SULFONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SULFONES ET SULFOXYDES PYRIDINYLIQUES ET PYRIMIDINYLIQUES

  摘要：

  披露了某些吡啶基和嘧啶基亚砜和砜化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2013127267A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-氰基吡啶 在 ammonium hydroxide 、 copper(l) iodide 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 20.0~100.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 5.17h， 生成 4-nitrophenyl N-[[5-(benzenesulfonyl)pyridin-2-yl]methyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINYL AND PYRIMIDINYL SULFOXIDE AND SULFONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS SULFONES ET SULFOXYDES PYRIDINYLIQUES ET PYRIMIDINYLIQUES

  摘要：

  披露了某些吡啶基和嘧啶基亚砜和砜化合物，包括这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物的治疗方法。

  公开号：

  WO2013127267A1

文献信息

• PYRIDINYL AND PYRIMIDINYL SULFOXIDE AND SULFONE DERIVATIVES
  申请人：Bair Kenneth W

  公开号：US20150175621A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  Disclosed are certain pyridinyl and pyrimidinyl sulfoxide and sulfone compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of treatment using such compounds.

  本发明涉及某些吡啶基和嘧啶基亚砜和磺酰化合物、包含这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物的治疗方法。
• US9458172B2
  申请人：——

  公开号：US9458172B2

  公开（公告）日：2016-10-04