2-[(4-bromophenyl)sulfonyl]pyridine | 882689-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-bromophenyl)sulfonyl]pyridine
• 英文别名: 2-(4-bromophenyl)sulfonylpyridine
• CAS: 882689-97-6
• 化学式: C₁₁H₈BrNO₂S
• 分子量: 298.16
• InChiKey: XNZWBILIYDKIIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  445.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.592±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-bromophenyl)sulfonyl]pyridine 、 咔唑 在 copper(l) iodide 、 1,10-菲罗啉 、 potassium carbonate 作用下， 以 对二甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 以54%的产率得到9-(4-(pyridin-2-ylsulfonyl)phenyl)-9H-carbazole
  参考文献：
  名称：

  深蓝色吡啶基磺酰基基TADF发射体中不对称受体和供体定位的影响

  摘要：

  在这项工作中，我们报告了深蓝色发射供体 - 受体（DA）和供体 - 受体 - 供体（DAD）热激活延迟荧光（TADF）分子的合成和光物理特性，其中使用咔唑作为供体设计的分子（D ) 和一个吡啶基 ( a )-磺酰基 ( A) 基于双官能团作为受体。这项工作揭示了结构变化如何通过形成发射电荷转移 (CT) 状态有利于反向系统间交叉 (rISC)，这在不同的供体和不对称受体位置进行了彻底的研究。研究了三个比较组的区域异构体。Set-1 中的 2,5-取代吡啶衍生物是具有不对称受体系统的 D-Aa、D-aA 和 D-Aa-D 结构，表明更靠近吡啶基团的供体在很大程度上控制了 Set-2 中的 TADF 性质，修改了d-AA-d结构揭示如何邻和间位定位一个相对于甲（保持在咔唑元到甲) 影响发射特性，使 TADF 失活并促进三重态-三重态湮灭。在最后一组中，2,4-取代的吡啶基磺酰基衍生物表明供体远

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2021.109579
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 钠盐 在 碘化亚铜 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 2-[(4-bromophenyl)sulfonyl]pyridine的产率得到2-[(4-bromophenyl)sulfonyl]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Heteroarylsulfonyl Stilbenes as 5-Ht2a Antagonists

  摘要：

  公式I的化合物是5-HT2A受体的有效和选择性拮抗剂，因此对于治疗各种中枢神经系统疾病非常有用。

  公开号：

  US20080280956A1

文献信息

• Modulators of Crth-2 Receptor Activity for the Treatment of Prostaglandin D2 Mediated Diseases
  申请人：Bonnert Victor Roger

  公开号：US20070249686A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  The invention relates to substituted acids as useful pharmaceutical compounds for treating respiratory disorders as asthma, pharmaceutical compositions containing them, and processes for their preparation.

  本发明涉及替代酸作为治疗呼吸系统疾病如哮喘的有用药物化合物，含有这些化合物的药物组合物以及其制备方法。
• [EN] MODULATORS OF CRTH2 RECEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF PROSTAGLANDIN D2 MEDIATED DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006037982A3

  公开（公告）日：2006-08-17
• WO2006/95205
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• MODULATORS OF CRTH2 REZEPTOR ACTIVITY FOR THE TREATMENT OF PROSTAGLANDIN D2 MEDIATED DISEASES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1799658A2

  公开（公告）日：2007-06-27
• HETEROARYLSULFONYL STILBENES AS 5-HT2A ANTAGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP1858852A1

  公开（公告）日：2007-11-28