(2S,3S,4R)-3-Benzyloxy-1,2-cyclopentylidenedioxy-4-hydroxyheptane | 131087-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3S,4R)-3-Benzyloxy-1,2-cyclopentylidenedioxy-4-hydroxyheptane
• 英文别名: (1S,2R)-1-[(3S)-1,4-dioxaspiro[4.4]nonan-3-yl]-1-phenylmethoxypentan-2-ol
• CAS: 131087-26-8；145679-68-1；146143-40-0
• 化学式: C₁₉H₂₈O₄
• 分子量: 320.429
• InChiKey: AYGCPTHEKVQWAV-SQNIBIBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.42
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S,4R)-3-Benzyloxy-1,2-cyclopentylidenedioxy-4-hydroxyheptane 在 palladium on activated charcoal lead(IV) acetate 、 高氯酸 、 氢气 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 丙酮 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 25.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 26.58h， 生成 6-(1,2-二羟基戊基)-4-甲氧基-5,6-二氢吡喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Kirihata, Mitsunori; Ohta, Kazunari; Ichimoto, Itsuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1990, vol. 54, # 9, p. 2401 - 2405

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  O,O-二甲基硫代磷羧酸酯 在 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 (2S,3S,4R)-3-Benzyloxy-1,2-cyclopentylidenedioxy-4-hydroxyheptane
  参考文献：
  名称：

  Kirihata, Mitsunori; Ohta, Kazunari; Ichimoto, Itsuo, Agricultural and Biological Chemistry, 1990, vol. 54, # 9, p. 2401 - 2405

  摘要：

  DOI：

文献信息

• KIRIHATA, MITSUNORI;OHTA, KAZUNARI;ICHIMOTO, ITSUO;UEDA, HIROO, AGR. AND BIOL. CHEM., 54,(1990) N, C. 2401-2405
  作者：KIRIHATA, MITSUNORI、OHTA, KAZUNARI、ICHIMOTO, ITSUO、UEDA, HIROO

  DOI：——

  日期：——