4-(4-Fluoro-benzyloxy)-phthalic Acid bis-(4-fluoro-benzyl)ester | 607735-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(4-Fluoro-benzyloxy)-phthalic Acid bis-(4-fluoro-benzyl)ester
• 英文别名: 4-(4-Fluoro-benzyloxy)-phthalic acid bis-(4-fluoro-benzyl) ester；bis[(4-fluorophenyl)methyl] 4-[(4-fluorophenyl)methoxy]benzene-1,2-dicarboxylate
• CAS: 607735-03-5
• 化学式: C₂₉H₂₁F₃O₅
• 分子量: 506.478
• InChiKey: KQNMGUQZSQAXMO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Fluoro-benzyloxy)-phthalic Acid bis-(4-fluoro-benzyl)ester 在 盐酸 、 乙酸乙酯 、 水 、 Sodium sulfate-III 、 乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 以to afford the title compound (2.5 g, 56%) as a white solid的产率得到4-(4-fluoro-benzyloxy)-phthalic acid
  参考文献：
  名称：

  Phthalimido derivatives and a process for their preparation

  摘要：

  本发明涉及以下式的邻苯二甲酰亚胺衍生物，其中X为—N═或—CH═，R1至R4和m如规范中所定义，以及它们的药学上可接受的盐。本发明还涉及含有这些化合物的制药组合物，通过给予至少其中一种化合物的治疗有效量来治疗疾病的方法，以及用于制备这些化合物的治疗或预防可能受益于MAO-B抑制剂的疾病的方法。

  公开号：

  US06660736B2
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基邻苯二甲酸 、 4-氟溴苄 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 以80%的产率得到4-(4-Fluoro-benzyloxy)-phthalic Acid bis-(4-fluoro-benzyl)ester
  参考文献：
  名称：

  PHTHALIMIDO DERIVATIVES AND A PROCESS FOR THEIR PREPARATION

  摘要：

  本发明涉及公式1的邻苯二甲酰亚胺衍生物，其中X为—N或—CH，R1至R4和m如规范中定义的那样，以及它们的药用盐。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，通过给予至少一种这些化合物的治疗有效量来治疗疾病的方法，以及为治疗或预防可能受益于MAO-B抑制剂的疾病而制备这些化合物的过程。

  公开号：

  US20030195208A1

文献信息

• PHTHALIMIDO DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MONOAMINE OXIDASE B
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP1490334A1

  公开（公告）日：2004-12-29
• US6660736B2
  申请人：——

  公开号：US6660736B2

  公开（公告）日：2003-12-09
• US6903095B2
  申请人：——

  公开号：US6903095B2

  公开（公告）日：2005-06-07
• [EN] PHTHALIMIDO DERIVATIVES AS INHIBITORS OF MONOAMINE OXIDASE B<br/>[FR] DERIVES DE PHTALIMIDO UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA MONOAMINE-OXYDASE B (M.A.O.-B)
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2003080573A1

  公开（公告）日：2003-10-02

  This invention realtes to phthalimido derivatives of the general formula (I), wherein X is -N= or -CH, and R1 to R4 and m are as defined in the specification, as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to medicaments containing these compounds, a process for their preparation as well as their use for preparation of medicaments for the treatment or prevention of dieases in which MAO-B inhibitors might be beneficial.
• PHTHALIMIDO DERIVATIVES AND A PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：——

  公开号：US20030195208A1

  公开（公告）日：2003-10-16

  This invention relates to phthalimido derivatives of the formula 1 wherein X is —N═ or —CH═, and R 1 to R 4 and m are as defined in the specification, as well as their pharmaceutically acceptable salts. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing these compounds, a method of treating a disease by administering a therapeutically effective amount of at least one of these compounds, and a process for their preparation for the treatment or prevention of diseases in which MAO-B inhibitors might be beneficial.

  本发明涉及公式1的邻苯二甲酰亚胺衍生物，其中X为—N或—CH，R1至R4和m如规范中定义的那样，以及它们的药用盐。本发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，通过给予至少一种这些化合物的治疗有效量来治疗疾病的方法，以及为治疗或预防可能受益于MAO-B抑制剂的疾病而制备这些化合物的过程。