N¹-(2-aminoethyl)-N1-benzylethane-1,2-diamine | 23539-10-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N¹-(2-aminoethyl)-N1-benzylethane-1,2-diamine
• 英文别名: N-benzyl-N,N-bis(2-aminoethyl)amine；N-benzyl-2,2'-iminobis(ethylamine)；1,5-diamino-3-benzyl-3-azapentane；3-Benzyl-3-aza-1,5-pentanediamine；3-Benzyl-3-azapentane-1,5-diamine；4-benzyl-diethylenetriamine；Benzylbis(2-aminoethyl)amine；N'-(2-aminoethyl)-N'-benzylethane-1,2-diamine
• CAS: 23539-10-8
• 化学式: C₁₁H₁₉N₃
• 分子量: 193.292
• InChiKey: HYTBUPCXQWROAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  156-158 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.037±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N¹-(2-aminoethyl)-N1-benzylethane-1,2-diamine 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 5,17-Dibenzyl-2,8,14,20-tetrabutyl-11,23-dichloro-2,5,8,10,12,14,17,20,22,24,25,26-dodecaaza-tricyclo[19.3.1.1^9,13]hexacosa-1(25),9,11,13(26),21,23-hexaene
  参考文献：
  名称：

  Doubly and triply bridged polyoxapolyazaheterophanes derived from 2,4,6-trichloro-s-triazine

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00196a019
• 作为产物：
  描述：

  3-[苄基-(2-乙氧基羰基乙基)-氨基]-丙酸乙酯 在 盐酸 、 sodium nitrate 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 N¹-(2-aminoethyl)-N1-benzylethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  Yao, Ri-Sheng; Jiang, Lai-En; Wu, Sheng-Hua, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 3792 - 3794

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the production of DTPA-tetraesters of terminal carboxylic
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US05514810A1

  公开（公告）日：1996-05-07

  The invention relates to a process for the production of diethylenetriaminepentacarboxylic acid tetraesters of general formula I ##STR1## in which R.sup.1 and Z have different meanings.

  该发明涉及一种制备通式I的双乙烯三胺五羧酸四酯的方法，其中R1和Z具有不同的含义。
• Dissecting the chloride–nitrate anion transport assay
  作者：Yufeng Yang、Xin Wu、Nathalie Busschaert、Hiroyuki Furuta、Philip A. Gale

  DOI：10.1039/c7cc04912a

  日期：——

  The chloride/nitrate selectivity of anion transporters in both binding and membrane transport is examined revealing the limitations of chloride–nitrate anion exchange assay.

  阴离子转运体在结合和膜传输中的氯化物/硝酸盐选择性进行了研究，揭示了氯化物-硝酸盐阴离子交换测定的局限性。
• Lanthanide(III) Complexes of Novel Mixed Carboxylic-Phosphorus Acid Derivatives of Diethylenetriamine: A Step towards More Efficient MRI Contrast Agents
  作者：Jan Kotek、Petra Lebdušková、Petr Hermann、Luce Vander Elst、Robert N. Muller、Carlos F. G. C. Geraldes、Thomas Maschmeyer、Ivan Lukeš、Joop A. Peters

  DOI：10.1002/chem.200305155

  日期：2003.12.5

  atom and four carboxylate oxygen atoms. The complexed ligand occurs in several enantiomeric forms due to the chirality of the central nitrogen atom and the phosphorus atom upon coordination. All lanthanide complexes studied have one coordinated water molecule. The residence times (tau(M)298) of the coordinated water molecules in the gadolinium(III) complexes of H6L1 and H5L2 are 88 and 92 ns, respectively

  合成了三种新型的H（5）DTPA（DTPA =二亚乙基三胺五乙酸酯）含磷类似物（H6L1，H5L2，H5L3）。这些化合物具有连接至二亚乙基三胺主链的中心氮原子的-CH 2 -P（O）（OH）-R官能团（R = OH，Ph，CH2NBn2）。NMR研究表明，这些配体通过三个氮原子，一个PO氧原子和四个羧基氧原子以八齿方式与镧系元素（III）离子结合。由于配位时中心氮原子和磷原子的手性，络合配体以几种对映体形式存在。所有研究的镧系元素络合物都有一个配位的水分子。在H6L1和H5L2的（（III）配合物中，配位水分子的停留时间（tau（M）298）分别为88 ns和92 ns，接近最佳值。这些Gd（3+）螯合物共价和非共价连接到聚合物上时，这一点尤其重要。通过在Gd（3+）离子的第二个配位域中至少存在两个水分子进一步增强了所研究复合物的弛豫性，这两个分子很可能通过氢键与膦酸酯/次膦酸酯部分结合
• 1-substituted-1,4,7-triscarboxymethyl-1,4,7,10-tetraazacyclododecane and
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04885363A1

  公开（公告）日：1989-12-05

  Metal-chelating liquids having the formula ##STR1## wherein Y is oxygen or ##STR2## R.sub.1 is hydrogen, alkyl, arylalkyl aryl, alkoxy, hydroxyalkyl ##STR3## wherein G is ##STR4##

  具有以下结构的金属螯合液体：其中Y是氧或R1是氢、烷基、芳基烷基、芳基、烷氧基、羟基烷基，其中G是
• New Macrocyclic Ligands. XVI. Synthesis of a Series of N-Benzylated Macrocycles Incorporating N4O2-Donor Set
  作者：Ronald R. Fenton、Leonard F. Lindoy、Jason R. Price、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1071/ch03079

  日期：——

  The synthesis of five 20-membered, N-benzylated macrocyclic ligands incorporating N4O2-donor sets and from one to three benzyl substituents for use in metal-ion recognition studies is described. The new derivatives were obtained by both benzylation of the pre-formed parent macrocycle using benzyl chloride in acetonitrile in the presence of base or, in one case, by performing macrocyclic ring closure

  描述了用于金属离子识别研究的五个 20 元 N-苄基化大环配体的合成，这些配体结合了 N4O2 供体组和一到三个苄基取代基。新衍生物是通过在碱存在下在乙腈中使用苄基氯对预先形成的母体大环进行苄基化，或者在一种情况下，通过使用合适的 N-苄基化三胺前体通过双-席夫碱与相应的二醛缩合，然后原位还原如此形成的二胺键。报道了对称取代的二-N-苄基化衍生物的单晶 X 射线结构。