10-Benzyl-1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadecane-5,13-dione | 147714-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 10-Benzyl-1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadecane-5,13-dione
• 英文别名: 10-Benzyl-1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadecane-6,14-dione
• CAS: 147714-34-9
• 化学式: C₁₇H₂₅N₃O₄
• 分子量: 335.403
• InChiKey: KGKIVWUCYRUIMD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  616.2±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.108±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-Benzyl-1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadecane-5,13-dione 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以51%的产率得到10-Benzyl-1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadecane
  参考文献：
  名称：

  Zinic, Mladen; Alihodzic, Sulejman; Skaric, Vinko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 21 - 26

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Benzyl-1,5-bis(benzyloxycarbonylamino)-3-azapentane 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 146.0h， 生成 10-Benzyl-1,4-dioxa-7,10,13-triazacyclopentadecane-5,13-dione
  参考文献：
  名称：

  Zinic, Mladen; Alihodzic, Sulejman; Skaric, Vinko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 21 - 26

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Zinic, Mladen; Alihodzic, Sulejman; Skaric, Vinko, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1993, # 1, p. 21 - 26
  作者：Zinic, Mladen、Alihodzic, Sulejman、Skaric, Vinko

  DOI：——

  日期：——