TO502-1408 hydrochloride | 108983-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: TO502-1408 hydrochloride
• 英文别名: 1-(3,4-dimethylphenoxy)-3-(piperidin-1-yl)-propan-2-ol hydrochloride；1-(3,4-dimethyl-phenoxy)-3-piperidino-propan-2-ol; hydrochloride；1-(3,4-Dimethyl-phenoxy)-3-piperidino-propan-2-ol; Hydrochlorid；Rac-1-(3,4-dimethylphenoxy)-3-(piperidin-1-yl)propan-2-ol hydrochloride；1-(3,4-dimethylphenoxy)-3-piperidin-1-ylpropan-2-ol;hydrochloride
• CAS: 108983-13-7
• 化学式: C₁₆H₂₅NO₂*ClH
• 分子量: 299.841
• InChiKey: RCLXZZFHITYHLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.95
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯酚 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 TO502-1408 hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Nonracemic Dimethylphenyl Glycerol Ethers in the Synthesis of Physiologically Active Aminopropanols

  摘要：

  Six regioisomeric nonracemic dimethylphenyl glycerol ethers were synthesized by asymmetric dihydroxylation of the corresponding allyl dimethylphenyl ethers. The enantioselectivity of the reaction with o-methyl derivatives was lower (down to 34% ee) than with m-methylphenyl ethers (up to 86% ee). Enantiomeric 3-(3,4-dimethylphenoxy)propane-1,2-diols were used to obtain enantiomerically pure physiologically active amino alcohols and their derivatives.

  DOI：

  10.1134/s1070428019060149