5-Hept-6-enyl-3-methyl-4,5-dihydro-isoxazole | 114120-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 5-Hept-6-enyl-3-methyl-4,5-dihydro-isoxazole
• 英文别名: 5-(Hept-6-EN-1-YL)-3-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole；5-hept-6-enyl-3-methyl-4,5-dihydro-1,2-oxazole
• CAS: 114120-82-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO
• 分子量: 181.278
• InChiKey: JGTPNTHGELJDLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Hept-6-enyl-3-methyl-4,5-dihydro-isoxazole 在 1,1,2,3-四甲基胍 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 生成 (E)-8-bromooct-3-en-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种从4,5-二氢异恶唑制取α，β-不饱和酮和β-羟基酮的有效新方法

  摘要：

  用亚硝酸钠将亚甲基N-甲基-4,5-二氢异恶唑鎓甲基硫酸盐（2）与亚硝酸钠溶剂化制得的2-（N-亚硝基甲基氨基-氧基）乙基酮（3）通过处理转化为α，β-不饱和酮（4）通过用羧酸处理可与碱或β-羟基酮（5）结合使用。

  DOI：

  10.1039/c39870001496

文献信息

• KWIATKOWSKI, STEFAN, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1987) N 19, 1496-1498
  作者：KWIATKOWSKI, STEFAN

  DOI：——

  日期：——
• A new, efficient approach to α,β-unsaturated ketones and β-hydroxy ketones from 4,5-dihydroisoxazoles
  作者：Stefan Kwiatkowski

  DOI：10.1039/c39870001496

  日期：——

  2-(N-Nitrosomethylamino-oxy)ethyl ketones (3), obtained from solvolysis with sodium nitrite of N-methyl-4,5-dihyroisoxazolium methylsulphates (2), were converted into α,β-unsaturated ketones (4) by treatment with base or into β-hydroxy ketones (5) by treatment with carboxylic acids.

  用亚硝酸钠将亚甲基N-甲基-4,5-二氢异恶唑鎓甲基硫酸盐（2）与亚硝酸钠溶剂化制得的2-（N-亚硝基甲基氨基-氧基）乙基酮（3）通过处理转化为α，β-不饱和酮（4）通过用羧酸处理可与碱或β-羟基酮（5）结合使用。