diethyl 2-hydroxy-2-(2-oxocyclohexyl)malonate | 57346-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-hydroxy-2-(2-oxocyclohexyl)malonate
• 英文别名: Diethyl 2-hydroxy-2-(2-oxocyclohexyl)propanedioate
• CAS: 57346-40-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₆
• 分子量: 272.298
• InChiKey: IFMLNEGBQZOMES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  89.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-hydroxy-2-(2-oxocyclohexyl)malonate 在 三溴化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以83%的产率得到ethyl 2-oxo-2,4,5,6-tetrahydrobenzofuran-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  CP-225,917和CP-263,114的合成研究：使用分子内Mukaiyama醛醇缩合反应简明地合成双环核

  摘要：

  据报道，天然产物CP-225,917和CP-263,114的双环[4.3.1] dec-1（9）-en-10-one核的简明合成方法是采用分子内Mukaiyama Aldol环化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b202752f
• 作为产物：
  描述：

  环己酮 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.75h， 以80%的产率得到diethyl 2-hydroxy-2-(2-oxocyclohexyl)malonate
  参考文献：
  名称：

  CP-225,917和CP-263,114的合成研究：使用分子内Mukaiyama醛醇缩合反应简明地合成双环核

  摘要：

  据报道，天然产物CP-225,917和CP-263,114的双环[4.3.1] dec-1（9）-en-10-one核的简明合成方法是采用分子内Mukaiyama Aldol环化作为关键步骤。

  DOI：

  10.1039/b202752f

文献信息

• [EN] AZABICYCLIC(THIO)AMIDES AS FUNGICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] (THIO)AMIDES AZABICYCLIQUES EN TANT QUE COMPOSÉS FONGICIDES
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2021233861A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present invention relates to azabicyclic (thio)amide compounds and the uses thereof for controlling phytopathogenic microorganisms such as phytopathogenic fungi. It also relates to processes and intermediates for preparing these compounds

  本发明涉及吡啶环(硫)酰胺化合物及其用途，用于控制植物病原微生物，如植物病原真菌。它还涉及制备这些化合物的过程和中间体。
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (NC), Inc.

  公开号：US20180185362A1

  公开（公告）日：2018-07-05

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  提供具有金属酶调节活性的化合物，以及通过这些金属酶介导的治疗疾病、紊乱或症状的方法。
• Synthesis of the Bicyclo[4.4.1]decenone Core of CP-225,917 and CP-263,114
  作者：Alan Armstrong、Trevor J. Critchley、Andrew A. Mortlock

  DOI：10.1055/s-1998-1699

  日期：1998.5

  The bicyclo[4.3.1]decenone core of the ras-farnesyl protein transferase inhibitors CP-225,917 and CP-263,114 is prepared in 6 steps from cyclohexanone. The key step is an intramolecular Mukaiyama aldol reaction.

  ras-法尼酰蛋白转移酶抑制剂 CP-225,917 和 CP-263,114 的双环[4.3.1]癸烯酮核心是通过 6 个步骤从环己酮制备的。关键步骤是分子内 Mukaiyama 醛醇反应。
• Ene reaction of the active XCN− and XCO group with ketones. A novel synthesis of X-oxo-α-amino- and X-oxo-oα-hydroxy-acids.
  作者：Osman Achmatowicz、Marek Pietraszkiewicz

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)82946-4

  日期：1981.1

  Thermal reaction of butyl N-(p-toluenesulphonyl)iminoacetate and diethyl mesoxalate with ketones leads to the derivatives of X-oxo-α-amino-acids and X-oxo-α-hydroxy -acids, respectively.

  N-（对甲苯磺酰基）亚氨基乙酸丁酯和中草酸二乙酯与酮的热反应分别导致X-氧代-α-氨基酸和X-氧代-α-羟基酸的衍生物。
• Metalloenzyme inhibitor compounds
  申请人：Viamet Pharmaceuticals (Bermuda), Ltd.

  公开号：US10085984B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  Provided are compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  本文提供了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由此类金属酶介导的疾病、失调或症状的方法。