ethyl 3-(diethoxyphosphoryl)-4-oxopentanoate | 57648-56-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 3-(diethoxyphosphoryl)-4-oxopentanoate
• 英文别名: 3-diethoxyphosphoryl-4-oxo-valeric acid ethyl ester；3-Diaethoxyphosphoryl-4-oxo-valeriansaeure-aethylester；Ethyl 3-diethoxyphosphoryl-4-oxopentanoate
• CAS: 57648-56-3
• 化学式: C₁₁H₂₁O₆P
• 分子量: 280.258
• InChiKey: UTHDIEPTEMHAMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-149 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.1283 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(diethoxyphosphoryl)-4-oxopentanoate 在 水 、 potassium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.17h， 生成 2-acetyl-7-fluoro-4H-quinolizin-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLIZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  本发明揭示了公式(I)的化合物及其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，其中R1-R4和n如规范所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的制药组合物，以及治疗或预防疾病或障碍（例如癌症），该疾病或障碍可通过抑制受体内的PI3K酶来进行治疗或预防的方法。

  公开号：

  WO2016001855A1
• 作为产物：
  描述：

  丙酮基膦酸二乙酯 、 溴乙酸乙酯 生成 ethyl 3-(diethoxyphosphoryl)-4-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  Alkylation of Diethyl 2-Oxoalkanephosphonates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1975-23860

文献信息

• Platinum/Copper Dual‐Catalyzed Asymmetric Vinylogous Addition Reactions for the Synthesis of Functionalized Indoles
  作者：Qingdong Hu、Chang Guo

  DOI：10.1002/anie.202305638

  日期：2023.7.24

  An efficient platinum/copper dual-catalyzed asymmetric vinylogous addition reaction has been developed. This efficient process provides a novel approach for the asymmetric synthesis of highly valuable indoles bearing a quaternary stereocenter with excellent enantioselectivity (up to 99 % ee).

  开发了一种高效的铂/铜双催化不对称插烯加成反应。这种高效的工艺为不对称合成具有四元立构中心且具有优异对映选择性（高达 99%  ee）的高价值吲哚提供了一种新方法。
• Pudowik et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, vol. 27, p. 2367,2369,2370;engl.Ausg.S.2427,2429
  作者：Pudowik et al.

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLIZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  申请人：Lupin Limited

  公开号：EP3164400A1

  公开（公告）日：2017-05-10
• US9944639B2
  申请人：——

  公开号：US9944639B2

  公开（公告）日：2018-04-17
• [EN] QUINOLIZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2016001855A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are compounds of formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 - R4, and n are as defined in the specification, pharmaceutical compositions including a compound, tautomer, stereoisomer, or salt thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders, for example, cancer, that are amenable to treatment or prevention by inhibiting the PI3K enzyme of a subject.

  本发明揭示了公式(I)的化合物及其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，其中R1-R4和n如规范所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的制药组合物，以及治疗或预防疾病或障碍（例如癌症），该疾病或障碍可通过抑制受体内的PI3K酶来进行治疗或预防的方法。