(3S,4S,6Z,9Z)-3-benzoyloxy-4-hydroxynonadeca-6,9-diene | 165548-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (3S,4S,6Z,9Z)-3-benzoyloxy-4-hydroxynonadeca-6,9-diene
• 英文别名: [(3S,4S,6Z,9Z)-4-hydroxynonadeca-6,9-dien-3-yl] benzoate
• CAS: 165548-28-7
• 化学式: C₂₆H₄₀O₃
• 分子量: 400.602
• InChiKey: MVWFCKVMNDOAOE-AXKGIVOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S,6Z,9Z)-3-benzoyloxy-4-hydroxynonadeca-6,9-diene 在 吡啶 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (-)-(3R,4S)-(Z,Z)-6,9-cis-3,4-Epoxynonadecadiene
  参考文献：
  名称：

  Access to unsaturated chiral epoxides. Part. III1: Synthesis of a component of the sex pheromone of Boarmia selenaria

  摘要：

  A general method for the synthesis of chiral cis epoxides, which we have previously described, is used to synthetize the active enantiomer I of the sex pheromone of Boarmia selenaria.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00169-p
• 作为产物：
  描述：

  1-十一炔 在 Lindlar's catalyst 正丁基锂 、 三氟化硼乙醚 、 乙基溴化镁 、 氢气 、 silver nitrate 、 copper(l) chloride 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 (3S,4S,6Z,9Z)-3-benzoyloxy-4-hydroxynonadeca-6,9-diene
  参考文献：
  名称：

  Access to unsaturated chiral epoxides. Part. III1: Synthesis of a component of the sex pheromone of Boarmia selenaria

  摘要：

  A general method for the synthesis of chiral cis epoxides, which we have previously described, is used to synthetize the active enantiomer I of the sex pheromone of Boarmia selenaria.

  DOI：

  10.1016/0957-4166(95)00169-p

文献信息

• Access to unsaturated chiral epoxides. Part. III1: Synthesis of a component of the sex pheromone of Boarmia selenaria
  作者：J. Soulié、F. Péricaud、J.Y. Lallemand

  DOI：10.1016/0957-4166(95)00169-p

  日期：1995.6

  A general method for the synthesis of chiral cis epoxides, which we have previously described, is used to synthetize the active enantiomer I of the sex pheromone of Boarmia selenaria.